DIPEPTIVEN 200 mg/ml 1 FRASCO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 100 ml

DIPEPTIVEN 200 mg/ml 1 FRASCO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 100 ml

Código Nacional

6659199

Nombre del medicamento

DIPEPTIVEN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ADITIVOS PARA SOLUCIONES I.V.

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ALANILGLUTAMINA

COMPOSICIÓN DE DIPEPTIVEN

Composición de: DIPEPTIVEN

Principio activo:

  • GLUTAMINA
  • ALANINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/06/1998

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DIPEPTIVEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Infusión intravenosa. Esta solución no está diseñada para inyectar directamente, siempre deberá vehiculizarse con otras soluciones de aminoácidos o con un regimen de infusión conteniendo aminoácidos antes de la infusión. La velocidad de infusión dependerá del tipo solución vehículo y no deberá exceder 0.1 g AA/kg/h. Las soluciones mezcladas con una osmolaridad superior a 800 momm/l se infundiirán por vía venosa central. La concentración máxima de alanina/glutamina en la solución mezclada y lista para su uso no deberá ser superior al 3.5% m/v.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DIPEPTIVEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DIPEPTIVEN

Al igual que todos los medicamentos, DIPEPTIVEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DIPEPTIVEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y DIPEPTIVEN ?

DIPEPTIVEN en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años