DIOSMINA KERN PHARMA 500 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Código Nacional

6887240

Nombre del medicamento

DIOSMINA KERN PHARMA

Forma farmacéutica

COMPRIMIDOS

Laboratorio

KERN PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DIOSMINA, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE DIOSMINA KERN PHARMA

Composición de: DIOSMINA KERN PHARMA

Principio activo:

  • HESPERIDINA
  • DIOSMINA
  • ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 20/03/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Se recomienda ingerir los comprimidos después de la comida y la cena.
  • Este medicamento está destinado al tratamiento a corto plazo de la insuficiencia venosa, por períodos inferiores a 2-3 meses.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DIOSMINA KERN PHARMA contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

Tomar con las comidas (al medio día y cena).

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DIOSMINA KERN PHARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DIOSMINA KERN PHARMA

Al igual que todos los medicamentos, DIOSMINA KERN PHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DIOSMINA KERN PHARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y DIOSMINA KERN PHARMA ?

DIOSMINA KERN PHARMA en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y DIOSMINA KERN PHARMA ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

DIOSMINA KERN PHARMA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
    ALIMENTOS: tomar junto con un alimento
  • Administrar después de las comidas
    Administrar después de las comidas
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
    DEGLUCIÓN: se puede manipular en personas con dificultades de deglución
  • Puede partir el comprimido para facilitar su deglución, pero no para dividir la dosis
    Puede partir el comprimido para facilitar su deglución, pero no para dividir la dosis