DIGOXINA KERN PHARMA 0,25 mg/ml 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Composición de: DIGOXINA KERN PHARMA

Principio activo:

• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
• DIGOXINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1960

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Si olvida una dosis no tome la dosis olvidada, y siga con el regimenen de dosis habitual.
• Conviene no cambiar de marca comercial sin el consentimiento médico.
• Si toma antiácidos o resinas de intercambio iónico debe espaciar al menos 2 h la administracióin de digoxina y estos fármacos.
• Se debe notificar al médico si el paciente presenta: anorexia, náuseas, vómitos, cansancio o debilidad inhabitual, visión borrosa o amarillenta, erupciones cutáneas o depresión mental.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DIGOXINA KERN PHARMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Reducir la dosis en un 33% como mínimo si se pasa de la vía oral a iv. * Comprimidos: tragar entero o fraccionados, con un poco de agua. * Solución: Contiene 50 mcg/1 ml, se suministra con una pipeta graduada que debe utilizarse para medir todas las dosis. * Parenteral: Las ampollas se pueden administrar sin diluir o diluidas con un volumen de diluyente 4 veces mayor o más (si se utiliza menos puede precipitar la digoxina). La digoxina en ampollas, 250 mcg/ml, al diluirse en proporción de 1 a 250 es compatible con infusión iv de ClNa 0,9%, infusión iv de ClNa 0,18% y glucosa 4% e infusión iv de glucosa 5%, permaneciendo estable hasta 48 h a temperatura ambiente. La dilución se debe realizar en condiciones aspépticas. desechar la solución no utilizada.

Al igual que todos los medicamentos, DIGOXINA KERN PHARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DIGOXINA KERN PHARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DIGOXINA KERN PHARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.