DIACOMIT 250 mg 60 SOBRES POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Composición de: DIACOMIT

Principio activo:

• ESTIRIPENTOL
• GLUCOSA (EXCIPIENTE)
• ASPARTAMO (E-951) (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE PATATA (EXCIPIENTE)
• SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/11/2009

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

• Iniciar a dosis más baja posible, aumentando gradualmente durante 3 días hasta dosis de mantenimiento.
• Dividir la dosis diaria en 2-3 tomas fraccionadas.
• Los sobres y cápsulas no son bioequivalentes, a pesar de tener la misma dosis.
• En niños menores de 3 años iniciar el tratamiento únicamente tras el diagnóstico efectivo del síndrome de Dravet, y evaluando individualmente la relación beneficio/riesgo.
• Monitorización: * Recuento hematológico al iniciar el tratamiento y periódicamente cada 6 meses. * Crecimiento de los niños. * Funcionalidad hepática al iniciar el tratamiento y periódicamente cada 6 meses.

Al igual que todos los medicamentos, DIACOMIT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DIACOMIT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DIACOMIT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.