DAUNOBLASTINA 20 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE + 1 AMPOLLA DISOLVENTE

Composición de: DAUNOBLASTINA

Principio activo:

• DAUNORUBICINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1968

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Se recomienda usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y varios meses después.
• Puede causar esterilidad irreversible en los varones. Se recomienda pedir consejo referente a la conservación del esperma antes del tratamiento.
• Notificar al médico si aparece fiebre, dolor de garganta, hemorragia o signos de infección.
• La orina se puede teñir de rojo durante 1 o 2 días.
• Se debe evitar el contacto con gente que tenga infecciones.
• Se debe advertir que las naúseas y vómitos pueden ser severos y que pueden durar 1-2 días.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de DAUNOBLASTINA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Inyección endovenosa (no es activa por vía oral; no administrar por vía im o intratecal), preferentemente a través del tubo de flebosis con solución fisiológica, después de asegurarse que la aguja esté perfectamente colocada en la vena (se reduce el riesgo de salida del fármaco y asegura el lavado de la vena al término). Reconstituir con 4 ml de agua para inyección para obtener 5 mg/ml. Se puede diluir posteriormente en 100 ml de glucosa 5% o ClNa 0.9% para obtener una concentración de 1 mg/ml e infundir en 30 minutos.

Al igual que todos los medicamentos, DAUNOBLASTINA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, DAUNOBLASTINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más DAUNOBLASTINA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.