Código Nacional
7246695
Nombre del medicamento
CITRAFLEET MELYFARMA
Forma farmacéutica
SOBRES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
FARMACOS PARA EL ESTREÑIMIENTO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
PICOSULFATO DE SODIO, COMBINACIONES CON
Composición de: CITRAFLEET MELYFARMA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 24/01/2019
Fecha comercialización: 13/11/2019
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de CITRAFLEET MELYFARMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
CITRAFLEET: Disolver el contenido de cada sobre en una taza con 150 ml de agua fría, agitando durante 2-3 min. Tras la reconstitución, ingerir inmediatamente la solución resultante. En caso de que la solución se caliente durante la preparación, esperar a que se enfríe. Tras la ingestión esperar al menos 10 min antes de beber líquidos para evitar diluir el medicamento. Pasado este tiempo, el paciente deberá beber aproximadamente 1,5-2 l de líquidos claros (agua, caldos y/o soluciones isotónicas) a un ritmo de aproximadamente 250-400 ml/h.
Al igual que todos los medicamentos, CITRAFLEET MELYFARMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, CITRAFLEET MELYFARMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más CITRAFLEET MELYFARMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
CITRAFLEET MELYFARMA en el EMBARAZO: evitar su administración
CITRAFLEET MELYFARMA en la LACTANCIA: autorizado su uso