CITORSAL POLVO PARA SOLUCION ORAL 5 BOLSAS 28 g

Código Nacional

7005506

Nombre del medicamento

CITORSAL

Forma farmacéutica

POLVO ORAL

Laboratorio

ERN

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ELECTROLITOS CON CARBOHIDRATOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

SALES PARA REHIDRATACION ORAL

COMPOSICIÓN DE CITORSAL

Composición de: CITORSAL

Principio activo:

  • GLUCOSA
  • MAGNESIO, SULFATO
  • SODIO, CITRATO
  • SODIO, CLORURO
  • SODIO, FOSFATO
  • POTASIO, CLORURO (ORAL)
  • CALCIO, LACTATO
  • CITRICO, ACIDO
  • AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/1956

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CITORSAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Vía oral, cada bolsa se disolverá en 500 ml de agua (2 bolsas en 1 l). Debe agitarse hasta su completa disolución. Si el polvo está endurecido en el envase, se debe presionar la bolsa con la mano para convertirse en polvo fino.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CITORSAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CITORSAL

Al igual que todos los medicamentos, CITORSAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CITORSAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CITORSAL ?

CITORSAL en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y CITORSAL ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

CITORSAL en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE CITORSAL

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