CAYSTON 75 mg 84 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION + 88 AMPOLLAS DISOLVENTE

CAYSTON 75 mg 84 VIALES POLVO PARA SOLUCION PARA INHALACION + 88 AMPOLLAS DISOLVENTE

Código Nacional

6642481

Nombre del medicamento

CAYSTON

Forma farmacéutica

SOLUCION PARA INHALACION BUCAL

Laboratorio

GILEAD SCIENCES

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AZTREONAM

COMPOSICIÓN DE CAYSTON

Composición de: CAYSTON

Principio activo:

  • AZTREONAM

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 27/05/2010

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Inmediatamente después de su reconstitución, inhalar durante 2-3 min mediante un nebulizador Altera.
  • En caso de usar otros tratamientos inhalados, el aztreonam se administrará el último. Se deberá utilizar un broncodilatador de acción corta entre 15 min y 4 h antes o uno de acción prolongada entre 30 min y 12 h antes.
  • No mezclar con otros medicamentos en el nebulizador.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CAYSTON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Solución para inhalación: Tras su reconstitución, se inhalará inmediatamente durante 2-3 min mediante un sistema nebulizador Altera. Normalmente, los pacientes con fibrosis quística reciben varios fármacos inhalados para tratar su patología. El orden recomendado de administración es el siguiente: 1. Broncodilatadores de acción corta (entre 15 min y 4 h antes de aztreonam) o de acción larga (entre 30 min y 12 h antes de aztreonam). 2. Dornasa alfa. 3. Fisioterapia respiratoria. 4. Otros medicamentos inhalados. 5. Aztreonam. No deberá mezclarse en el nebulizador con otros fármacos ni con otro disolvente distinto del recomendado. Utilización del dispositivo Altera: 1. Apoyar el dispositivo en una superficie plana y estable. 2. Extraer la tapa del contenedor del medicamento girándolo en dirección contraria a las agujas del reloj. 3. Vaciar todo el contenido del vial con la solución en el contenedor del medicamento. 4. Cerrar el contenedor del medicamento. 5. Sentándose en posición relajada, con la espalda erguida, sujetar el dispositivo con la mano en posición horizontal e introducir la boquilla en la boca, cerrando firmemente los labios a su alrededor. 6. Apretar la tecla On/Off durante varios segundos, hasta que se oiga una señal acústica y se ilumine una luz verde. Pasado un tiempo, comenzará a formarse el aerosol, que fluirá hacia la cámara de inhalación. 7. Respirar con normalidad a través de la boquilla, evitando respirar por la nariz. Si el paciente tiene que interrumpir el tratamiento, presionar la tecla On/Off durante un segundo; para reiniciarlo, volver a presionar esta tecla durante un segundo. La administración finalizará cuando se oigan dos señales acústicas. 8. Una vez finalizada la inhalación, abrir la tapa del contenedor del medicamento. Es normal la presencia de algunas gotas; si hubiera algo más que unas gotas, se repetirá la inhalación. El dispositivo Altera está preparado para durar tres ciclos de 28 días. Una vez pasado este periodo, desechar.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CAYSTON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CAYSTON

Al igual que todos los medicamentos, CAYSTON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CAYSTON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CAYSTON ?

CAYSTON en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y CAYSTON ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

CAYSTON en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 6 años
    No autorizado en niños menores de 6 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
    Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico