CAPRELSA 300 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: CAPRELSA

Principio activo:

• VANDETANIB

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/2012

Fecha comercialización: 11/12/2013

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• El paciente debe evitar tomar el sol o baños de luz UVA durante el tratamiento. Usar un filtro solar adecuado al fototipo del paciente y la exposición al sol que vaya a tener.
• Las mujeres en edad fértil deben usar anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y en los 4 meses posteriores.
• Consultar con el médico y/o farmacéutico en caso de que aparezcan los siguientes síntomas: * Diarrea grave o persistente. * Tos, fiebre o dificultad para respirar.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CAPRELSA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir los comprimidos enteros con un vaso de agua. En caso de dificultar para tragar los comprimidos, estos pueden disgregarse en medio vaso de agua no carbonatada. El comprimido deberá removerse hasta que se disgregue, sin machacarlo. Puede tardarse hasta 10 min en deshacerse. La suspensión obtenida deberá beberse inmediatamente, y a continuación se enjuagará el vaso llenándolo hasta la mitad con agua. La suspensión puede administrarse igualmente por sonda nasogástrica o por gastrotomía.

Al igual que todos los medicamentos, CAPRELSA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, CAPRELSA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más CAPRELSA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.