CAPD/DPCA 3 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL 2 BOLSAS 5000 ml

Código Nacional

6637579

Nombre del medicamento

CAPD/DPCA 3

Forma farmacéutica

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

SOLUCIONES PARA DIALISIS PERITONEAL

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

GLUCOSA CON ELECTROLITOS, DIALISIS PERITONEAL HIPERTONICA

COMPOSICIÓN DE CAPD/DPCA 3

Composición de: CAPD/DPCA 3

Principio activo:

  • GLUCOSA
  • MAGNESIO, CLORURO
  • SODIO, CLORURO
  • SODIO, LACTATO
  • CALCIO, CLORURO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/04/1998

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de CAPD/DPCA 3 indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

calentar la solución a 37ºC y administrar por instilación intraperitoneal, mediante un catéter peritoneal para diálisis. Cada dosis se administrará durante 5-20 minutos. Habitualmente, la dosis permanece en el peritoneo entre 4 y 8 horas. La solución puede utilizarse sóla, de acuerdo con los requisitos de concentración electrolítica sérica y ultrafiltración, o bien en combinación con otra solución para diálisis peritoneal.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, CAPD/DPCA 3 puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE CAPD/DPCA 3

Al igual que todos los medicamentos, CAPD/DPCA 3 puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más CAPD/DPCA 3 del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y CAPD/DPCA 3 ?

CAPD/DPCA 3 en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
    No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse