CALCITRIOL KERN PHARMA EFG 1 microgramo/ml 25 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

Composición de: CALCITRIOL KERN PHARMA EFG

Principio activo:

• CALCITRIOL

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 11/06/2007

Fecha comercialización: 10/05/2010

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

• No se recomienda utilizar suplementos vitamínicos como sustitutivos de una dieta adecuada.
• Es aconsejable no sobrepasar las cantidades diarias recomendadas de suplementos con vitamina D, debido a que se puede producir una intoxicación. Los beneficios de dosis masivas de vitamina D no están establecidos y el uso de esta vitamina a altas dosis puede resultar peligroso.
• Si se toma otros medicamentos por vía oral, se debe evitar el uso simultáneo con colecalciferol, dejando un período de 2 horas para evitar que dichos medicamentos interfieran con la absorción de colecalciferol.
• Se debe avisar al médico si el paciente presenta náuseas, vómitos, somnolencia o cualquier síntoma de sobredosis.
• No se debe interrumpir bruscamente el tratamiento, ya que se puede provocar un efecto rebote con hipocalcemia.

Siga exactamente las instrucciones de administración de CALCITRIOL KERN PHARMA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Ampollas: El fármaco puede administrarse en bolus. En el caso de pacientes sometidos a diálisis, se puede administrar en inyección intravenosa rápida a través del catéter, una vez finalizada la hemodiálisis.

Al igual que todos los medicamentos, CALCITRIOL KERN PHARMA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, CALCITRIOL KERN PHARMA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más CALCITRIOL KERN PHARMA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.