BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN 5 mg/ml 100 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 4 ml (MINIPLASCO)

BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN 5 mg/ml 100 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 4 ml MINIPLASCO

Código Nacional

6301036

Nombre del medicamento

BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRATECAL

Laboratorio

B.BRAUN MEDICAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANESTESICOS LOCALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

BUPIVACAINA

COMPOSICIÓN DE BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN

Composición de: BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN

Principio activo:

  • BUPIVACAINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 27/11/2002

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

se recomienda realizar una aspiración antes y durante la administración. Una inyección iv accidental puede ser detectada por un aumento temporal del ritmo cardiaco. La dosis máxima debe ser administrada muy lentamente, manteniendo un contacto verbal constante con el paciente. Deben evitarse dosis elevadas innecesarias.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN

Al igual que todos los medicamentos, BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN ?

BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

BUPIVACAINA HIPERBARICA B. BRAUN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción
    CONDUCCIÓN: puede afectar negativamente a la conducción