BRIVIACT 10 mg/ml 10 VIALES SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 5 ml

Composición de: BRIVIACT

Principio activo:

• BRIVARACETAM
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 17/02/2016

Fecha comercialización: 01/11/2016

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Respete la posología prescrita por su médico, y no incremente la dosis sin que así se lo hayan indicado. No olvide tomar su medicación todos los días.
• No suspenda nunca el brivaracetam de forma brusca, sin recomendación de su médico.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de depresión, como tristeza o cansancio injustificados, dificultad para dormir, desinterés por actividades anteriormente placenteras o cambios de humor. * Aumento de la frecuencia de crisis epilépticas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BRIVIACT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectable: puede administrarse en bolus i.v. sin diluir o bien mediante perfusión i.v. durante 15 min, tras su dilución con disolvente adecuado (salino 9 mg/ml, glucosado 50 mg/ml o Ringer lactato) .

Al igual que todos los medicamentos, BRIVIACT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BRIVIACT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BRIVIACT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.