Código Nacional
6789124
Nombre del medicamento
BECLOENEMA
Forma farmacéutica
SOLUCION RECTAL
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
BECLOMETASONA
Composición de: BECLOENEMA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 13/04/2000
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
No refrigerar
Conservar a temperatura inferior a 30 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de BECLOENEMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Se recomienda evacuar antes de la administración del enema. La cánula del enema podrá lubricarse para facilitar su introducción en el recto. El paciente debe ponerse en una postura adecuada, como en posición de decúbito izquierdo, con la pierna derecha flexionada. La cánula se introducirá cuidadosamente en el recto y una vez dentro, se presionará suavemente el envase hasta que todo el líquido haya salido. Con el frasco todavía presionado, se sacará la cánula del recto y se mantendrá la posición durante otros 5-10 minutos, o hasta que la urgencia de defecar haya desaparecido. El enema se debe administrar por la noche para favorecer su retención.
Al igual que todos los medicamentos, BECLOENEMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, BECLOENEMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más BECLOENEMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
BECLOENEMA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
BECLOENEMA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 01/07/2017
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 03/06/2024
Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.