BECLOENEMA 1 mg SOLUCION RECTAL 6 ENEMAS 75 ml

Código Nacional

6789124

Nombre del medicamento

BECLOENEMA

Forma farmacéutica

SOLUCION RECTAL

Laboratorio

FARMALIDER

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

BECLOMETASONA

COMPOSICIÓN DE BECLOENEMA

Composición de: BECLOENEMA

Principio activo:

  • BECLOMETASONA (ENEMA)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 13/04/2000

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Los enemas se deben administrar antes de acostarse, para favorecer la retención.
  • No se aconseja cesar bruscamente la administración de este medicamento.
  • Si el paciente experimenta malestar general, náuseas, vómitos o dolor muscular, se debe avisar al médico.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BECLOENEMA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se recomienda evacuar antes de la administración del enema. La cánula del enema podrá lubricarse para facilitar su introducción en el recto. El paciente debe ponerse en una postura adecuada, como en posición de decúbito izquierdo, con la pierna derecha flexionada. La cánula se introducirá cuidadosamente en el recto y una vez dentro, se presionará suavemente el envase hasta que todo el líquido haya salido. Con el frasco todavía presionado, se sacará la cánula del recto y se mantendrá la posición durante otros 5-10 minutos, o hasta que la urgencia de defecar haya desaparecido. El enema se debe administrar por la noche para favorecer su retención.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BECLOENEMA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BECLOENEMA

Al igual que todos los medicamentos, BECLOENEMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BECLOENEMA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BECLOENEMA ?

BECLOENEMA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y BECLOENEMA ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

BECLOENEMA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 01/07/2017

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 03/06/2024

Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.