BARNASCAN 3000 MBq/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 10 ml

Código Nacional

6559963

Nombre del medicamento

BARNASCAN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

DETECCION DE TUMORES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

FLUODESOXIGLUCOSA (18F)

COMPOSICIÓN DE BARNASCAN

Composición de: BARNASCAN

Principio activo:

  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)
  • FLUDESOXIGLUCOSA (18-F)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 05/09/2006

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • La fludesoxiglucosa (18F) es un medicamento radiactivo. Si está embarazada o piensa que pudiera estarlo, avise a su médico y/o radiólogo para que valore la necesidad de administrar este medicamento.
  • Como regla general se aconseja que los pacientes que reciban un radiofármaco eviten el contacto directo con mujeres embarazadas y niños pequeños en las siguientes 12 h a la administración.
  • Se aconseja suspender la lactancia durante las 12 h posteriores a la administración y desechar la leche extraída en este periodo siguiendo los procedimientos comunicados por el radiólogo. No se aconseja reiniciar la lactancia materna hasta que así se indique.
  • Beba abundantes líquidos no azucarados (la cantidad se la indicará su radiólogo) durante la prueba, así como en los 2-3 días posteriores, y orine con frecuencia. Evite realizar actividad física antes y durante la prueba. Procure estar tumbado y relajado, sin hablar ni leer.
  • Debe permanecer en ayunas al menos 4 h antes de la prueba.
  • Antes de iniciar la administración debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedades renales graves o necesita someterse a hemodiálisis. * Diabetes.
  • Avise a su médico si está en tratamiento con: * Medicamentos para la epilepsia. * Corticoides. * Medicamentos estimulantes de la producción de células de la sangre como las epoetinas o el filgrastim.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Erupciones cutáneas, inflamación de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o cualquier síntoma de alergia.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de BARNASCAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Preparación del paciente: el paciente deberá permanecer en ayuno al menos 4 h antes de la prueba. Para evitar la captación de fludesoxiglucosa (18F) por parte del músculo, que disminuiría la sensibilidad en gammagrafía oncológica, neurológica para diagnóstico de procesos inflamatorios o infecciosos, el paciente deberá permanecer en reposo antes y durante la prueba, tumbados sin leer ni hablar. En el caso de gammagrafía neurológica, y como el metabolismo cerebral depende de su actividad, el paciente deberá permanecer relajado en una habitación oscura y con poco ruido. Los pacientes sometidos a cardiogammagrafía deberán recibir 1 h antes de la prueba 50 g de glucosa, para favorecer la captación de fludesoxiglucosa (18F) por la fibra cardiaca, proceso insulino-dependiente. Normas de administración: administrar por vía intravenosa, teniendo precaución de evitar la extravasación, que podría dar lugar a necrosis local en los tejidos. Antes de proceder a la administración se debe calibrar la actividad de la fludesoxiglucosa (18F). Si fuera necesario, la solución puede diluirse con suero salino 0,9%.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, BARNASCAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE BARNASCAN

Al igual que todos los medicamentos, BARNASCAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más BARNASCAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y BARNASCAN ?

BARNASCAN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso