ARTEOPTIC 20 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION LIBERACION PROLONGADA 30 UNIDOSIS 0,2 ml

Composición de: ARTEOPTIC

Principio activo:

• CARTEOLOL (OFTALMICO)
• TAMPON FOSFATO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 24/03/2010

Fecha comercialización: 15/02/2011

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Se recomienda seguir las normas de correcta higiene al administrar este medicamento.
• La administración de medicamentos por vía oftálmica debe distanciarse al menos cinco minutos.
• Si se usa junto con otro colirio para el glaucoma, administrar éste 15 min antes que carteolol.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARTEOPTIC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Instilar las gotas por la mañana (1 administración) o por la mañana y noche (2 administraciones). Inclinar la cabeza hacia atrás. Tirando del párpado inferior con el dedo índice, instilar una gota en el saco conjuntival. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el medicamento. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto inmediatamente después de la administración del colirio. Para evitar contaminaciones microbianas del colirio, se recomienda evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo. Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos cinco minutos. Si se usa carteolol en combinación con otro antiglaucomatoso oftálmico, se debe administrar éste al menos 15 min antes que carteolol.

Al igual que todos los medicamentos, ARTEOPTIC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ARTEOPTIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ARTEOPTIC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.