ANTABUS 250 mg 40 COMPRIMIDOS

Composición de: ANTABUS

Principio activo:

• CARBOXIMETILALMIDON DE PATATA (E-468) (EXCIPIENTE)
• DISULFIRAMO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/10/1949

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Advierta a su médico si está embarazada o durante el periodo de la lactancia.
• No tomar bebidas alcohólicas mientras dure el tratamiento ni durante los 14 días siguientes a la interrupción de éste, incluyendo, salsas con vinagre, medicamentos líquidos con alcohol, lociones para después del afeitado, linimentos y colonias con base alcohólica.
• Se debe comunicar al médico cualquier síntomas de hepatitis (fatiga, debilidad, malestar general, falta de apetito, náuseas, vómitos, piel amarilla, orina turbia).
• El efecto antabús (por toma de alcohol) puede causar graves alteraciones respiratorias y cardiacas.
• Se aconseja llevar una tarjeta que identifique que el paciente está tomando este medicamento.
• Antes de tomar cualquier medicamento debe leer detenidamente el prospecto para descartar que contiene alcohol.
• Puede causar somnolencia. Usar con precaución si se va a conducir o manejar maquinaria peligrosa.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANTABUS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos con suficiente cantidad de líquido. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin comida.

Al igual que todos los medicamentos, ANTABUS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ANTABUS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ANTABUS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.