ANAPEN 0,3 mg 1 JERINGA PRECARGADA SOLUCION INYECTABLE 0,3 ml

Código Nacional

6876251

Nombre del medicamento

ANAPEN

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR

Laboratorio

BIOPROJET PHARMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ESTIMULANTES CARDIACOS EXCLUYENDO GLUCOSIDOS CARDIACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

EPINEFRINA

COMPOSICIÓN DE ANAPEN

Composición de: ANAPEN

Principio activo:

  • EPINEFRINA
  • METABISULFITO SODICO (E-223) (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 07/02/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Lleve dos unidades de este medicamento siempre con usted.
  • Asegúrese de conocer la forma de administrar este medicamento.
  • Inyecte este medicamento en la cara lateral anterior del muslo, y nunca en la nalga.
  • Compruebe periódicamente el aspecto de la solución incluida en la jeringa, y deséchela si aprecia una alteración.
  • Tras su utilización, póngase inmediatamente en contacto con un médico aunque se sienta bien.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ANAPEN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables 150 mcg, 300 mcg, 500 mcg: Se han ideado para que puedan ser fácilmente utilizados por personas no profesionales y deben considerarse una medida de primeros auxilios. Al ser activado, el dispositivo administra una dosis única de 0,3 ml por inyección, equivalente a 0,3 mg de epinefrina (adrenalina) o bien de 0,15 mg o 0,5 mg, según la presentación. Inyectar la dosis en la cara anteroexterna del muslo, a través de la ropa si es necesario. La jeringa precargada (autoinyector) sólo tiene que apretarse contra la parte externa del muslo. No hay necesidad de una colocación exacta. NO REALICE NUNCA LA INYECCION EN LA NALGA (glúteos).

"ANAPEN" - Antes de usar Anapen, se deben realizar las siguientes comprobaciones: 1. Gire la funda rotatoria de la ventana de solución hasta alinear la lente con la ventana. 2. Comprobar a través de la ventana de solución que ésta sea clara e incolora. Si no fuera así, desechar. 3. Comprobar que el indicador de inyección no tiene color rojo. Si está rojo, significa que el dispositivo ya ha sido utilizado y se debe desechar. 4. Gire de nuevo la funda rotatoria para asegurar que la ventana de solución este cubierta y guarde el dispositivo. - Instrucción de uso: 1. Retire el protector de aguja negro (con este movimiento también se retira una funda de seguridad de la aguja gris). Posteriormente, retire la tapa gris de seguridad. 2. Apoye el extremo abierto de la aguja de Anapen contra la parte externa del muslo. Si es necesario, se puede utilizar a través de ropa ligera. 3. Presione el botón inyector rojo hasta que se oiga un clic. Mantenga el autoinyector contra el muslo durante 10 segundos; posteriormente, retire lentamente del muslo y masajee ligeramente la zona de inyección. 4. El indicador de inyección habrá adquirido color rojo. Si no es así, repetir inyección. 5. Después de la inyección, se debe cubrir la aguja. Para ello, se debe dar la vuelta al protector de aguja negro y con el extremo ancho presione el extremo de la aguja. Por razones de estabilidad, tras su uso, permanecen en la jeringa 0,75 ml de la solución que no se pueden utilizar otra vez y deben desecharse de manera segura.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ANAPEN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ANAPEN

Al igual que todos los medicamentos, ANAPEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ANAPEN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ANAPEN ?

ANAPEN en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ANAPEN ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

ANAPEN en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
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  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
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  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
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  • No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
    No autorizado en niños que pesen menos de 30 kg
  • Edad avanzada: autorizado su uso
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  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor