AMPRES 10 mg/ml 10 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 5 ml

Composición de: AMPRES

Principio activo:

• CLORPROCAINA

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 28/07/2014

Fecha comercialización: 06/08/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

No refrigerar

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMPRES indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cloprocaina debe inyectarse por vía intratecal en el espacio intervertebral L2/L3, L3/L4 y L4/L5. La dosis completa debe inyectarse lentamente, después de haber aspirado una cantidad mínima de LCR para confirmar la posición correcta. Las funciones vitales del paciente deben comprobarse con sumo cuidado manteniendo un contacto verbal continuo. Para un solo uso. El medicamento debe ser inspeccionado visualmente antes de su uso. Sólo deben utilizarse soluciones claras prácticamente libres de partículas. El envase intacto no debe ser re-autoclavado.

Al igual que todos los medicamentos, AMPRES puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AMPRES puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AMPRES del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.