AMOROLFINA STADA 50 mg/ml BARNIZ UÑAS MEDICAMENTOSO 1 FRASCO 5 ml

AMOROLFINA STADA 50 mg/ml BARNIZ UÑAS MEDICAMENTOSO 1 FRASCO 5 ml

Código Nacional

6859841

Nombre del medicamento

AMOROLFINA STADA

Forma farmacéutica

BARNIZ MEDICAMENTOSO

Laboratorio

STADA S.L

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIFUNGICOS PARA USO TOPICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AMOROLFINA

COMPOSICIÓN DE AMOROLFINA STADA

Composición de: AMOROLFINA STADA

Principio activo:

  • AMOROLFINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 25/11/2011

Fecha comercialización: 05/09/2012

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Proseguir el tratamiento sin interrupción hasta que la uña se haya regenerado y las zonas afectadas estén curadas o hasta que la infección cutánea este curada y durante varios dias después.
  • Este medicamento está destinado exclusivamente a uso tópico. Evitar contacto con ojos y mucosas.
  • En pacientes con infecciones de uñas en tratamiento y que trabajen habitualmente con solventes orgánicos, se recomienda protección de las manos con guantes impermeables.
  • Las uñas sanas no deben limarse con la misma lima utilizada para uñas enfermas.
  • Junto a la solución para uñas debe evitarse el uso de esmaltes de uñas (cosméticos) y uñas artificiales durante el tratamiento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMOROLFINA STADA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

1. Limar profundamente las uñas afectadas con una de las limas. Estas limas no deben usarse en uñas sanas. 2. Limpiar y desengrasar la superficie de la uña con la toallita limpiadora (o con un algodón impregnado en alcohol o quitaesmalte). 3. Mojar el aplicador en el barniz medicamentoso y, sin escurrir en la boca del frasco, aplicar sobre toda la superficie de la uña. 4. Dejar secar el barniz durante aproximadamente 3-5 min. 5. Limpiar el aplicador con la toallita limpiadora. Evitar el contacto de la toallita con la uña sobre la que se haya aplicado el barniz. Repetir los pasos 1-4 para cada una de las uñas afectadas. Evitar el contacto con mucosas (ojos, nariz o boca), así como inhalar los vapores. Lavarse las manos después de cada aplicación.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AMOROLFINA STADA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AMOROLFINA STADA

Al igual que todos los medicamentos, AMOROLFINA STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AMOROLFINA STADA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y AMOROLFINA STADA ?

AMOROLFINA STADA en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y AMOROLFINA STADA ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

AMOROLFINA STADA en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso