AMMONAPS 500 mg 250 COMPRIMIDOS

Composición de: AMMONAPS

Principio activo:

• FENILBUTIRICO, ACIDO

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/03/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Ingiera los comprimidos con algún alimento o leche.
• Siga cuidadosamente la dieta especial puesta por su médico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMMONAPS indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La posología total diaria debe ser dividida en cantidades iguales y administrada durante cada comida o biberón, es decir, 3 veces al día en adultos, 4-6 veces al día en lactantes. Cuando se administren gránulos orales deben ser mezclados con la comida (sólida o liquida). Deben evitarse las bebidas ácidas. Se debe sacudir ligeramente el frasco antes de su uso. Los gránulos deben ser administrados oralmente. En personas incapaces de deglutir los comprimidos, se podrán administrar a través de una gastrostomía o sonda nasogástrica.

Al igual que todos los medicamentos, AMMONAPS puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AMMONAPS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AMMONAPS del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.