Código Nacional
8581269
Nombre del medicamento
AMINOVEN 10%
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAVENOSO
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
SOLUCIONES I.V.
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
AMINOACIDOS
Composición de: AMINOVEN 10%
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 25/05/2000
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
No congelar
Siga exactamente las instrucciones de administración de AMINOVEN 10% indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
intravenosa por vía periférica o central como una perfusión contínua. Debe utilizarse inmediatamente una vez abierta la botella. Para un sólo uso. Desechar soluciones no utilizadas. Se debe desechar cualquier resto de mezcla después de la perfusión. Debido al elevado riesgo de contaminación microbiológica e incompatibilidades, las soluciones de aminoácidos no se deben mezclar con otros fármacos. Puede ser mezclada asépticamente con glucosa, emulsiones grasas, electrolitos y otros nutrientes, en una bolsa EVA de 3-4 litros llevada inmediatamente bajo refrigeración. Estas mezclas "todo en uno" deben ser utilizadas dentro de las 24 horas siguientes, después de haber alcanzado la temperatura ambiente, a menos que se haya establecido un período de estabilidad superior. El fabricante de la especialidad dispone de datos de estabilidad para diversas muestras, mantenidas a 4º C durante al menos 9 días.
Al igual que todos los medicamentos, AMINOVEN 10% puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, AMINOVEN 10% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más AMINOVEN 10% del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
AMINOVEN 10% en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
AMINOVEN 10% en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
