AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG 5 mg/50 mg 20 COMPRIMIDOS

Composición de: AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG

Principio activo:

• HIDROCLOROTIAZIDA
• AMILORIDA
• LACTOSA (EXCIPIENTE)
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 22/10/2021

Fecha de baja: 12/07/2024

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Advierta a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia.
• Es preferible tomar el medicamento por las mañanas. En caso de molestias gástricas puede tomarse con alimentos.
• Conduzca con mucha precaución hasta conocer cómo le afecta este medicamento.
• No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento, pues podría presentar reacciones en la piel como consecuencia de la hidroclorotiazida. Proteja su piel con filtros solares o con ropa.
• Revise periódicamente su piel. Consulte con su médico y/o farmacéutico si aparecen lesiones sospechosas en la piel o si cambian de aspecto las ya existentes.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Se aconseja administrar por la mañana, a fin de evitar la nocturia. Las molestias gastrointestinales pueden reducirse administrando el medicamento con alimentos. Se pueden fraccionar los comprimidos para facilitar el ajuste de dosis.

Al igual que todos los medicamentos, AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AMILORIDA/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.