AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG 10 mg 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG

Principio activo:

• AMBRISENTAN
• LACTOSA (EXCIPIENTE)
• ACEITE DE SOJA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 07/04/2020

Fecha comercialización: 19/04/2022

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Las mujeres en edad fértil deben utilizar anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con ambrisentán y en el mes posterior a su finalización. Advierta a su médico y/o farmacéutico si sospecha que usted está embarazada.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Síntomas de anemia, como debilidad o cansancio injustificados. * Tos con sangre o espuma, dificultad para respirar, sensación de asfixia o ruidos al respirar. * Retención de líquidos, especialmente en las piernas y tobillos, o aumento injustificado de peso.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AMBRISENTAN KERN PHARMA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.