AKINETON 5 mg/ml 5 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE 1 ml

Composición de: AKINETON

Principio activo:

• BIPERIDENO
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/03/1958

Fecha comercialización: 01/08/2018

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Es mejor tomar el medicamento con las comidas para reducir las molestias de estómago.
• Aconsejar al paciente que evite la exposición prolongada a temperaturas extremas ante el riesgo de elevación importante de la temperatura corporal.
• Advertir al paciente que se ponga en contacto con su médico en caso de dificultad o dolor al orinar, dolor ocular, sequedad de boca persistente, estreñimiento, taquicardia, confusión o erupciones cutáneas.
• Para evitar el riesgo de aturdimiento o mareo al levantarse, se debe aconsejar al paciente que evite los cambios rápidos de postura.
• No se debe suspender el tratamiento sin consultar al médico. Puede ser necesario una reducción gradual del tratamiento.
• Puede producir sequedad de boca. Consultar con el médico o dentista si se dura más de 2 semanas. La toma de líquido y una higiene de boca adecuada puede aliviar este síntoma.
• Se aconseja no consumir bebidas alcohólicas.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AKINETON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

las formas orales se administrarán preferentemente junto con las comidas. La administración por vía intravenosa debe hacerse en forma lenta en dosis única de 2.5 a 5 mg (media a una ampolla). En caso necesario se puede repetir su aplicación 30 a 60 minutos después de la primera. También es posible su administración intra­muscular, con las mismas recomendaciones de la aplicación intravenosa directa

Al igual que todos los medicamentos, AKINETON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AKINETON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AKINETON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.