ACTAIR 300 IR 30 COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Composición de: ACTAIR

Principio activo:

• DERMATOPHAGOIDES, EXTRACTO ALERGENICO
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 18/11/2021

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Los efectos pueden empezar a aparecer al cabo de 8-14 semanas.
• No coma ni beba nada en los 5 min después de la administración.
• Si olvida tomar el tratamiento durante periodos superiores a 7 días, consultar con el médico antes de reiniciarlo.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Empeoramiento en los síntomas asmáticos. * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACTAIR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Extraer el liofilizado del blíster con los dedos secos. A continuación colocarlo debajo de la lengua donde se dispersará. Se debe evitar tragar durante aproximadamente 1 minuto. Administración con alimentos: no comer ni beber nada en los siguientes 5 min.

Al igual que todos los medicamentos, ACTAIR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ACTAIR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ACTAIR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.