|
CÓDIGO |
NOMBRE, PRESENTACIÓN Y LABORATORIO |
|
8795284 |
ANTITOXINA DIFTERICA BERNA 20000 UA 1 AMPOLLA (BERNA BIOTECH ESPAÑA) |
|
6803240 |
CICLOSPORINA GERMED EFG 100 MG/ML SOLUCION ORAL 50 ML (GERMED FARMACEUTICA S. L.) |
|
7020431 |
EPLERENONA MYLAN EFG 25 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (MYLAN PHARMACEUTICALS S. L.) |
|
7020455 |
EPLERENONA MYLAN EFG 50 MG 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (MYLAN PHARMACEUTICALS S. L.) |
|
8307111 |
FARNA-FDG 1700 MBQ/ML 1 VIAL (IBA MOLECULAR SPAIN, S. A.) |
|
8527076 |
FLUORSCAN 1700 MBQ/ML 1 VIAL (MOLYPHARMA) |
|
7627999 |
GENCEFAL 1 G 1 VIAL + 1 AMPOLLA DISOLVENTE 4 ML (LLORENTE GENERIC) |
|
7628071 |
GENCEFAL 500 MG 1 VIAL + 1 AMPOLLA DISOLVENTE 4 ML (LLORENTE GENERIC) |
|
9303884 |
GONAL F 75 UI 5 VIALES POLVO + 5 JERINGAS DISOL 1 ML (MERCK S. L.) |
|
6915509 |
ISOFLURANO INIBSA 100% SOLUCION INHALACION 1 FRASCO 100 ML (INIBSA) |
|
6527764 |
ISOFLURANO INIBSA 100% SOLUCION INHALACION 1 FRASCO 250 ML (INIBSA) |
|
6456972 |
ISOFLURANO INIBSA 100% SOLUCION INHALACION 10 FRASCOS 100 ML (INIBSA) |
|
6468449 |
ISOFLURANO INIBSA 100% SOLUCION INHALACION 10 FRASCOS 250 ML (INIBSA) |
|
6738504 |
LEVOFLOXACINO SWANPOND INVESTMENTS EFG 250 MG 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (SWAN POND INVESTMENTS LIMITED) |
|
6036464 |
LEVOFLOXACINO SWANPOND INVESTMENTS EFG 500 MG 200 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (SWAN POND INVESTMENTS LIMITED) |
|
6367124 |
MORGENXIL 500 MG 500 CAPSULAS (LLORENTE GENERIC) |
|
7492344 |
NEO TOMIZOL 5 MG 50 COMPRIMIDOS (FERRER INTERNACIONAL) |
|
7782827 |
PEPTICUM 40 MG 28 CAPSULAS GASTRORRESISTENTES (MEDINSA) |
|
8178414 |
RIFAGEN 300 MG 12 CAPSULAS (LLORENTE GENERIC) |
|
8178582 |
RIFAGEN 300 MG 24 CAPSULAS (LLORENTE GENERIC) |
|
9488512 |
RUBEATEN BERNA 1 DOSIS VIAL POLVO + AMPOLLA DISOLVENTE 0.5 ML (BERNA BIOTECH ESPAÑA) |
|
6939956 |
TRACTURYL EFG 3 G 1 SOBRE (ITALFARMACO) |
|
7001836 |
TRACTURYL EFG 3 G 2 SOBRES (ITALFARMACO) |
|
9998790 |
TRILOMBRIN 250 MG 6 COMPRIMIDOS MASTICABLES (FARMASIERRA LABORATORIOS S. L) |
Archive
Revista PAM: 384
Número 384, Junio 2015
Modificaciones de medicamentos (junio 2015)
|
CAMBIO DE PRECIO Y CODIGO NACIONAL (junio) |
|||
|
CN Nuevo |
PVPiva |
NOMBRE Y PRESENTACIÓN |
CN Antiguo |
|
700605 |
5.71 |
Neo timazol 50 comprimidos |
749234 |
|
700554 |
5 |
Trilombrin 250 mg 6 comprimidos masticables |
999879 |
|
CAMBIO EN LAS CONDICIONES DE DISPENSACIÓN/OFERTA AL SNS (Acumulado desde enero 2015) |
|
|
MEDICAMENTO |
ACTUAL |
|
667808 Aciclostat 200 mg 100 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
699829 Azitromicina onedose 500 mg 3 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
659323 Bialfoli 5 mg 60 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable julio 2015 |
|
699831 Ciprofloxacino onedose 250 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
699833 Ciprofloxacino onedose 500 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
695999 Claritromicina onedose 250 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
696002 Claritromicina onedose 500 mg 21 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
696001 Claritromicina onedose 500 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
660257 Claritromicina Sandoz 100 ml 50 mg/ml |
Exclusión SNS. No facturable agosto 2015 |
|
654112 Colchimax 0.5/5 mg 60 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
679845 Dalsy 400 mg 30 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable septiembre 2015 |
|
660782 Dalsy suspensión 150 ml |
Exclusión SNS. No facturable septiembre 2015 |
|
666107 Dalsy 20 mg/ml. suspensión 200 ml |
Exclusión SNS. No facturable septiembre 2015 |
|
662876 Dexketoprofeno Menarini 25 mg 20 sobres |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
651567 Diovan cardio 40 mg 14 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable julio 2015 |
|
901249 Dolo Voltaren 20 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
662879 Enantyum 25 mg 20 sobres |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
950584 Enison 5 mg 1 vial |
Paso a Hospitalario. No facturable marzo 2015 |
|
702253 Eperzan 30 mg 4 plumas |
Visado de inspección |
|
702254 Eperzan 50 mg 4 plumas |
Visado de inspección |
|
766287 Equin 0.6 28 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
687719 Esomeprazol Ethypharm 20 mg 28 compr |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
687717 Esomeprazol Ethypharm 20 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
687728 Esomeprazol Ethypharm 40 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
687730 Esomeprazol Ethypharm 40 mg 28 compr |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
679427 Espidifen 600 mg 40 sobres |
Exclusión SNS. No facturable marzo 2015. |
|
878561 Estraderm Matrix 100 mcg 8 parches |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
730587 Estraderm Matrix 50 mcg 8 parches |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
816223 Estraderm Matrix 25 mcg 8 parches |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
756056 Febrectal adultos 600 mg 6 supositorios |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
756072 Febrectal adultos 300 mg 6 supositorios |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
652367 Folinato Cálcico Teva 10 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable febrero 2015 |
|
652368 Folinato Cálcico Teva 20 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable febrero 2015 |
|
652369 Folinato Cálcico Teva 30 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable febrero 2015 |
|
652372 Folinato Cálcico Teva 5 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable febrero 2015 |
|
694777 Forxiga 10 mg 28 comprimidos |
Eliminación visado de inspección |
|
654625 Glutaferro 170 mg/ml frasco 25 ml |
Exclusión SNS. No facturable julio 2015 |
|
654702 Ibuprofeno Arginina Cinfa 600 4o sobres |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
663045 Ibuprofeno Arginina Combix 600 mg 40 sb |
Exclusión SNS. No facturable diciembre 2015 |
|
660693 Ibuprofeno Arginina Sandoz 600 4 sobres |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
|
654668 Ibuprofeno Kern Pharma 600 mg 40 sobres |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
685706 Ibuprofeno onedose 600 mg 40 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
702424 Invokana 300 mg 30 comprimidos |
Visado de inspección |
|
652844 Kalpress cardio 40 mg 14 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable julio 2015 |
|
662878 Ketesse 25 mg 20 sobres |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
698321 Lansoprazol onedose 15 mg 28 capsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
698322 Lansoprazol onedose 15 mg 28 capsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
698323 Lansoprazol onedose 30 mg 28 cápsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
698324 Lansoprazol onedose 30 mg 28 cápsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
698326 Lansoprazol onedose 30 mg 14 cápsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
688325 Lansoprazol onedose 30 mg 14 cápsulas |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
692199 Levofloxacino onedose 500 mg 7 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
692200 Levofloxacino onedose 500 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
696687 Levotiroxina Sanofi 500 mcg 1 vial |
Paso a Hospitalario. No facturable junio 2015 |
|
652839 Miten Cardio 40 mg 14 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable julio 2015 |
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791285 Natulan 50 mg 50 cápsulas |
No facturable octubre 2015. Dispensación Hospital. Aportación reducida |
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663798 Olanzapina Actavis 28 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
840686 Octostim 1 frasco 2.5 ml |
No facturable julio 2015. Dispensación Hospital. Aportación reducida |
|
685699 Paracetamol onedose 1 g 40 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
685698 Paracetamol onedose 1 g 20 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
774067 Paracodina jarabe 125 ml |
Exclusión SNS. No facturable enero 2015 |
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693288 Pantoprazol onedose 40 mg 14 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
677366 Paracetamol Onedose 650 mg 1 compr |
Exclusión SNS. No facturable diciembre 2015 |
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693286 Pantoprazol onedose 40 mg 28 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
674747 Progynova 50 mcg/24 h 4 parches |
Exclusión SNS. No facturable octubre 2015 |
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681200 Quetiapina Actavis 25 mg 60 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
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662877 Quiralam 25 mg 20 sobres |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
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673837 Rabeprazol Mylan 20 mg 14 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable enero 2016 |
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650444 Reandron 1 g 1 ampolla |
Exclusión SNS. No facturable agosto 2015 |
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653050 Risperidona Mylan 4 mg 28 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
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870063 Seroquel 25 mg 6 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable junio 2015 |
|
768283 Silvederma aerosol 50 ml |
Exclusión SNS. No facturable noviembre 2015 |
|
685696 Unebril 650 mg 20 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
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685697 Unebril 650 mg 40 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
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685705 Unodol 400 mg 30 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
677359 Unodol 400 mg 1 compr |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
693268 Venlafaxina onedose 150 mg 30 caps |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
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693271 Venlafaxina onedose 75 mg 30 caps |
Exclusión SNS. No facturable abril 2015. |
|
703171 Vokanamet 150/1000 mg 60 compr |
Visado de inspección |
|
703172 Vokanamet 150/850 mg 60 compr |
Visado de inspección |
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686782 Xeloda 500 mg 120 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable. |
|
686774 Xeloda 150 mg 60 comprimidos |
Exclusión SNS. No facturable. |
|
674192 Xenetix 250 mg frasco 200 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674200 Xenetix 250 mg frasco 100 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674218 Xenetix 250 mg frasco 50 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
658141 Xenetix 300 mg bolsa 100 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
659142 Xenetix 300 mg bolsa 500 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674168 Xenetix 300 mg frasco 500 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674176 Xenetix 300 mg frasco 100 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674184 Xenetix 300 mg frasco 50 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
698351 Xenetix 300 mg bolsa 150 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
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698352 Xenetix 300 mg bolsa 200 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
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658309 Xenetix 350 mg bolsa 100 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
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658311 Xenetix 350 mg bolsa 150 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
658312 Xenetix 350 mg bolsa 200 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
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658313 Xenetix 350 mg bolsa 500 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674135 Xenetix 350 mg frasco 200 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674143 Xenetix 350 mg frasco 100 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
674150 Xenetix 350 mg frasco 50 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
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707406 Xenetix 350 mg frasco 150 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
707471 Xenetix 350 mg frasco 500 ml |
Paso a Hospitalario. No facturable mayo 2015 |
|
MODIFICACIONES DE NOMBRE (Acumulado desde enero 2015) |
|
|
NOMBRE ACTUAL |
NOMBRE ANTERIOR |
|
Atenolol/Clortalidona Qualigen |
Normopresil |
|
Carvedilol Placasod |
Carvedilol Sandoz |
|
Carvedilol Sandoz (Sandoz) |
Carvedilol Bexal (Bexal) |
|
Clopidogrel Ababor (Ababor) |
Clopidogrel Edigen (Germed) |
|
Donepezilo Flas Aristo |
Donepezilo Flas Hibrel |
|
Dorzolamida Aristo |
Dorzolamida Pharmaten Internacional |
|
Doxazosina Neo Vir |
Doxazosina Neo Edigen |
|
Glucosalina Grifols |
Fleboflex Glucosalina |
|
Lansoprazol Pharma Combix (Combix) |
Lansoprazol Edigen (Germed) |
|
Losartan Aristo |
Losartan Edigen |
|
Memantina Pharma Combix (Combix) |
Memantina Zydus France (Zydus France) |
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Mirtazapina Mylan |
Mirtamylan |
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Omeprazol Cinfalab (653124 y 653125) |
Omeprazol Cinfa |
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Paroxetina Stadagen (Stada) |
Paroxetina Farmalider (Farmalider) |
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Pravastatina Actavis Spain (Actavis Spain) |
Pravastatina dermogeneris (Dermogen Farma) |
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Pregabalina Ratiopharm |
Pregabalina Montvel |
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Pregabalina Teva |
Pregabalina Depronal |
|
Risedronato Aristo |
Risedronato Edigen |
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Rizatriptan Vir |
Rizatriptan Ur |
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Selutrio 40 Solución Diálisis Peritoneal |
Gambrosol Trio 40 |
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Selutrio 10 Solución Diálisis Peritoneal |
Gambrosol Trio 10 |
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Simvastatina Aristo |
Simvastatina Ur |
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Topiramato Pensa Pharma (Pensa Pharma) |
Epilmax (Cantabria Pharma) |
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Tramadol Aristo |
Tramadol Lanalget |
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Tramadol Sandoz (Sandoz) |
Tramadol Bexal (Bexal) |
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Zolmitriptan Aristo (Aristo Pharma) |
Zolmitriptan Geprem (Premium Pharma) |
Plan Nacional de Formación Continuada
La lágrima juega un papel esencial en la protección, el mantenimiento y la nutrición de la superficie corneal y en las propiedades ópticas de la misma. Las alteraciones de la vía lagrimal pueden dividirse en dos grupos: las alteraciones en la composición de la lágrima y las alteraciones en el drenaje lacrimal.
El síndrome de ojo seco es un grupo heterogéneo de patologías que afectan al sistema lagrimal (vías y glándulas). Los factores de riesgo más comunes son el envejecimiento (edad superior a 40 años), la exposición a ambientes contaminados o a factores externos, las infecciones oculares (blefaritis, conjuntivitis, etc.), la utilización de lentes de contacto y el empleo de algunos fármacos. El paciente refiere quemazón e irritación por lo general en ambos ojos. También existe sensación de cuerpo extraño y en ocasiones secreción mucosa y conjuntivitis. El tratamiento del ojo seco es simplemente sintomático, mediante el empleo de lágrimas artificiales.
En condiciones normales las lágrimas producidas por las glándulas lagrimales abandonan el ojo por evaporación y fluyen a través de los conductos o canalículos lagrimales hacia el saco y el conducto nasolagrimal. Un exceso en la producción de lágrima o un defecto de eliminación se manifiesta por un lagrimeo excesivo conocido como epífora. Son causa de epífora las estenosis de los canalículos, la malposición palpebral y las enfermedades del aparato lagrimal.
La dacriocistitis aguda se caracteriza por una inflamación intensa del saco lagrimal, normalmente unilateral y con gran dolor a la palpación. La causa más frecuente es la estenosis por debajo del saco lagrimal, que favorece la retención de la lágrima y la infección, generalmente por estafilococos y neumococos. Se caracteriza por la existencia de una tumefacción en la zona del saco lagrimal, dolor, malestar general e incluso fiebre. El tratamiento se basa en el empleo de antibióticos.
La dacriocistitis crónica es la inflamación crónica del saco lagrimal. La clínica es la epífora. No produce dolor y la presión sobre el saco lagrimal produce la regurgitación de su contenido a través del punto lagrimal. El tratamiento es quirúrgico.
Entre las principales enfermedades de los párpados se encuentran la blefaritis, el chalazión, el orzuelo, el xantelasma y el edema alérgico agudo.
La blefaritis se caracteriza por una inflamación crónica del margen palpebral con fases de reagudización y exacerbación de los síntomas. Suelen ser características la quemazón y sensación de arenilla con remisiones y reagudizaciones.
Puede dividirse en blefaritis anterior (estafilocócica y seborreica) y posterior. En la blefaritis estafilocócica aparecen escamas y costras alrededor de la base de las pestañas (collaretes). La hiperemia conjuntival crónica es habitual. En la blefaritis seborreica los bordes palpebrales anteriores se muestran grasos e hiperémicos, las escamas son blandas y se localizan en cualquier zona del margen palpebral. En la blefaritis posterior aparecen signos de la disfunción de la glándula de Meibomio, con glóbulos lipídicos sobre los orificios de salida de las mismas, quistes de Meibomio, telangiectasias en el borde palpebral y salida de líquido a la presión sobre el borde palpebral.
Los objetivos del tratamiento serán minimizar los síntomas y prevenir y/o tratar los cambios patológicos que secundariamente van a producirse sobre la superficie ocular (queratitis, pannus corneal…).
En la blefaritis anterior la base del tratamiento es la higiene palpebral. Los antibióticos tópicos en forma de pomada (eritromicina, ácido fusídico) los utilizaremos sobre el borde palpebral anterior después de la higiene palpebral, pero sólo en los casos de reagudización; en los casos crónicos tienen un valor limitado. Como coadyuvante se necesitan lágrimas artificiales para el ojo seco asociado.
En la blefaritis posterior, también es fundamental la higiene palpebral, pero aquí debe hacerse hincapié en el masaje palpebral para que se segregue el sebo acumulado. El tratamiento tópico incluye antibióticos, corticoides en ocasiones y lágrimas para el ojo seco evaporativo.
El chalazión es una lesión inflamatoria granulomatosa crónica estéril causada por una secreción sebácea retenida por las glándulas de Meimobio. El chalazión infectado secundariamente por S. aureus se conoce como orzuelo interno.
No siempre es necesario tratamiento ya que un tercio de los casos se resuelven espontáneamente. El orzuelo interno o chalazión sobreinfectado puede supurar y desaparecer. Requieren tratamiento las lesiones persistentes, bien con cirugía o con inyección de corticoides (triamcinolona). Las tetraciclinas orales se reservan para pacientes con chalaziones recurrentes, especialmente los asociados con acné rosácea.
Un orzuelo externo es un absceso estafilocócico agudo del folículo de una pestaña y de su glándula de Zeiss asociada. Se presenta como una tumefacción dolorosa e inflamada en el borde palpebral que apunta hacia delante a través de la piel, habitualmente con una pestaña en el vértice. El tratamiento incluye antibióticos tópicos (rara vez requiere tratamiento oral) y calor local para favorecer el drenaje. La depilación de la pestaña asociada con el folículo infectado acelera la resolución. Si son muy recidivantes y con blefaritis asociada muy sintomática estarían indicadas las tetraciclinas orales.
El xantelasma aparece como múltiples placas subcutáneas, amarillentas, localizadas habitualmente en el tercio interno de los párpados. Suele ser bilateral y aparecer en individuos de mediana edad y ancianos. Puede asociarse con concentraciones aumentadas de colesterol y triglicéridos, sobre todo en hombres jóvenes. El tratamiento es la resección mediante cirugía o la ablación con láser de CO2.
El edema alérgico agudo puede producirse por picaduras de insectos o urticaria, y en ocasiones por fármacos. Se produce un edema periorbitario súbito y bilateral con fóvea. Requiere tratamiento con antihistamínicos sistémicos.
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Terapéutica farmacológica de los trastornos dermatológicos, oftalmológicos y otológicos. Agentes farmacológicos de diagnóstico (2ª edición) |
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Créditos asignados (*) |
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Terapéutica farmacológica de los trastornos dermatológicos, oftalmológicos y otológicos. Agentes farmacológicos de diagnóstico |
12,7 |
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Farmacovigilancia |
13,8 |
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Investigación en farmacia asistencial |
13,2 |
(*) Acreditados por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid.
Productos sanitarios en cirugía de cataratas
Resumen
La cirugía de cataratas es una de las más frecuentes intervenciones en los servicios de oftalmología. El material fungible empleado está constituido por una amplia gama de productos cada vez más especializados. Esta revisión trata de recopilar de forma resumida las características de los más importantes.
INTRODUCCIÓN
La catarata se corrige mediante resección quirúrgica del cristalino; que puede realizarse por extracción extracapsular, facoemulsificación o femtofaco. Este estudio se centra en el material necesario en una cirugía mediante facoemulsificación que es la técnica más frecuente y consta de las siguientes fases:
- Exposición del globo ocular: Se aísla el campo con un paño quirúrgico y se mantienen los párpados abiertos con un separador palpebral o blefarostato.
- Realización de las incisiones con cuchilletes: Las incisiones tienen un tamaño muy reducido. La incisión principal por la que se introduce la punta ultrasónica que emulsiona y aspira la catarata tiene entre 2’75 y 3’2mm y la secundaria o paracentesis por la que se introduce instrumental de apoyo tiene entre 0’8 y 1mm.
- Aplicación de anestésicos: Para evitar dolor y molestias durante la intervención.
- Aplicación de tinciones, si la catarata no tiene buen fulgor.
- Inyección de viscoelástico: Para proteger el endotelio corneal.
- Capsulorrexis: Tras realizar las incisiones, se debe abrir la cápsula del cristalino para posteriormente extraer su núcleo opacificado a través de esta abertura.
- Hidrodisección: Tras la capsulorexis, se inyecta líquido de irrigación o hidrodisección para separar suavemente la cápsula y el córtex del cristalino.
- Rotación nuclear: Se trata de hacer rotar el núcleo dentro de la bolsa capsular para su extracción mediante facoemulsificación.
- Fragmentación y extracción nuclear: El cristalino se fragmenta (emulsiona) en cuatro cuadrantes mediante ultrasonidos y se extrae a través del mismo instrumento una vez fraccionado mediante aspiración.
- Inserción de la lente intraocular.
DISPOSITIVOS Y PRODUCTOS SANITARIOS
INSTRUMENTAL PARA INCISIONES
- Fijación: Las pinzas han sido desplazadas por los anillos de fijación.
- Corte: Entre los materiales más utilizados están: diamante, zafiro, diamante negro, composites cerámicos y aceros. Las diferencias entre ellos se valoran en términos de acabados, dureza, filo, capacidad de penetración, condiciones de reesterilización, desechabilidad, durabilidad y precio. Se clasifican según la escala de Mohs. Estudios han demostrado que el diamante es superior al permitir un menor deterioro del estroma corneal, favoreciendo la reparación tisular en relación con el acero(1). Respecto al diseño, se ha pasado de triangulares a trapezoidales, de poder practicar geometrías de incisión cuadradas o rectangulares a trapezoidales.
AGUJA DE ANESTESIA
Aunque la anestesia tópica es la más utilizada por sus claras ventajas, existen situaciones que pueden requerir un bloqueo completo para lo que existen dos técnicas: Anestesia retrobulbar (RB), al administrar el anestésico en el espacio detrás del ojo y Anestesia peribulbar (PB), al hacerlo fuera del cono muscular. En ambas se utilizan las mismas agujas. La aguja descrita por Atkinson es una aguja recta, de calibre 23, de 30 a 38 mm de longitud y con un bisel corto y romo. Las agujas más utilizadas actualmente son de calibre 25. Estudios anatómicos han demostrado que las agujas que miden más de 1,25 pulgadas (unos 31 mm) son peligrosas. (2. 3) debido a que la distancia que separa el reborde orbitario temporal inferior del conducto óptico oscila entre 42 y 54 mm. Dada la longitud del nervio óptico, una aguja de más de 35 mm puede puncionar dicho nervio. Algunos autores utilizan agujas más cortas (de 13 a 25 mm) para bloqueo peribulbar (4, 5). No es seguro que el tipo de bisel, punzante o romo, influya en el riesgo de perforación accidental del globo ocular (5). Para evitar esta complicación se recomienda orientar el bisel en una dirección que mantenga la punta de la aguja alejada del globo. También se ha propuesto el uso de agujas curvas.
TINCIONES CAPSULARES
Deben utilizarse en los casos en que no se visualiza de forma adecuada la cápsula anterior del cristalino, no existiendo seguridad en la realización de una capsulorrexis.
En la actualidad en nuestro medio se utiliza casi exclusivamente el azul tripán, el cual viene comercializado y listo para su uso. El verde de indocianina está en desuso (6)
El colorante más recientemente introducido, el azul brillante G es distribuido por Sigma Aldrich en frascos de 25 g y se almacena en alícuotas de 25 mg, requiriendo tanto el azul brillante G como el verde indocianina una preparación especial.
No obstante, el colorante más utilizado es el azul tripán dada su facilidad de uso, precio y disponibilidad. Existen diferentes formas de presentación como el Blurhe ® en India, o el BCC-Blue Color Caps® en Francia. La más extendida en todo el mundo corresponde al Vision Blue® el cual, comercializado por la holandesa DORC.
MANTENEDORES DE CÁMARA ANTERIOR: VISCOELÁSTICOS
Existen tres tipos de viscoelásticos: cohesivos, dispersivos y viscoadaptativos. El viscoelástico ideal debe tener (7): 1) Alta viscosidad para mantener la profundidad de la cámara anterior. 2) Buena pseudoplasticidad, para que permita mover el instrumental libremente. 3) Elasticidad, para que el colgajo capsular se pliegue sobre sí mismo y no “enrolle”. 4) Transparencia que permita buena visibilidad.
En cataratas normales, sin presión vítrea, estas cualidades las cumple un viscoelástico cohesivo. Cuando existe presión vítrea excesiva, cámara muy estrecha o la incisión es amplia, Arshinoff (8) diseña la técnica del escudo (“Soft Shell tecnique”) en la que utiliza dos viscoelásticos juntos, uno dispersivo (que crea un compartimento inmóvil, protector) y otro cohesivo (crea un espacio activo donde se realizan las maniobras de capsulorrexis). Este proceso se optimiza cuando los dos viscoelásticos tienen propiedades de viscosidad y cohesividad lo más dispares posibles.
Los viscoelásticos viscoadaptativos oponen una mayor resistencia al desgarro del colgajo capsular, por lo que dificulta algo la realización de la rexis. Si se utiliza este viscoelástico es conveniente realizar una variante de esta técnica.
PINZAS DE CAPSULORREXIS
Son más eficaces que los cistitomos. Con ellas se puede elevar el colgajo capsular por encima del plano capsular, asegurando que la fuerza que se aplica para avanzar es la de arrastre en vez de la de rasgado, lo que facilita la capsulorrexis.
MATERIAL NECESARIO PARA HIDRODISECCIÓN

Se utiliza una cánula de hidrodisección de 27G, acodada entre 30 y 45º, con el extremo distal aplanado, romo y algo más largo de lo normal. (Fig. 1 y 2)
Si se realiza en la zona subincisional, es necesariouna cánula específica tipo Chan (Katena) o Akahoshi (Asico) aplanada en su extremo distal y con la punta de 1 mm en ángulo recto derecha o izquierda. Para realizarla a las 12 h. habría que utilizar una cánula en báculo de obispo.
PLATAFORMAS DE FACOEMULSIFICACIÓN

Generan impulsos ultrasónicos que transforman en energía mecánica para la emulsificación del cristalino y reemplazar el material emulsificado por una SSB.
El material fungible debe ser específicamente el que proporcione la casa fabricante.
PUNTAS PARA EL FACOEMULSIFICADOR
Son la única parte de la maquinaria que entra en contacto con el ojo y van a ser sometidos a vibraciones de muy altas frecuencias que pueden hacer que se desprendan algunas partículas de las mismas, por lo que son desechables.
*Agujas Turbosonic 1.1: Actualmente ya no se distribuyen.
*Agujas Microtips 0.9: Tiene un diámetro exterior de 0.9 mm y un lumen de 0.7 mm. Al ser más fina supone una incisión menor lo que aporta un mayor control del astigmatismo inducido; durante la desoclusión al tener que pasar todo el material por un espacio más reducido disminuye el efecto surge y los colapsos. La incisión requerida era de 2.75 mm. Es la aguja más utilizada en cirugía microincisional (MICS).
*Dispositivo ABS (aspiration bypass system): Consiste en un pequeño orificio (0.18 mm de diámetro) en la punta a 4.5 mm del bisel, de forma que está siempre cubierto por el capuchón de irrigación. Se concibe como mecanismo refrigerante de la punta (9). Cuando una punta de faco está desocluida se refrigera por dos mecanismos: uno interno que es el líquido que está aspirando y otro externo que es el suero que llega entre la punta y el capuchón. Cuando ocluimos la punta desaparecen ambos mecanismos pero con el dispositivo ABS pasa siempre algo de suero desde el capuchón (10, 11). Se observa una disminución de temperatura en la punta y por tanto un menor edema corneal. Ventajas: reduce las fluctuaciones de la presión intraocular, aumenta el rise time del vacío (incrementando el flujo) y reduce el vacío máximo (evitable incrementando el límite preestablecido). Este avance se aplica a las agujas Turbosonic y Microtip (10).
*Flared ABS: Esto es una punta “acampanada” o “atrompetada”. Características: cabeza con diseño de trompeta, ABS, mayor poder de sujeción que ninguna otra punta y permite incrementar el vacío (500 mmHg) sin necesidad de aumentar la infusión. Ventajas: reducción del estrés en la incisión, mejora en la maniobrabilidad y reducción de la fuerza de fricción entre la punta y el set de accesorios, mejora de la visualización, incremento del espacio entre el set de accesorios y la punta, aumenta la infusión, con lo que la estabilización de la cámara anterior es mayor, aumento de la refrigeración de la punta, y una mayor capacidad de sujeción y menor corte por el borde más fino (11).
*Agujas Kelman: Doble angulación, codo hacia abajo y bisel hacia arriba. Se enfrenta al núcleo con ángulo casi de 0 grados. Facilita la oclusión de la aguja con material nuclear y proporciona un fácil esculpido con la consecuente mejor visibilidad.
*Agujas Mackool: Su recubrimiento de teflón disminuye la transmisión del calor de la punta de faco a los tejidos posibilitando la realización de la faco por incisiones de 1.5 a 1.8 mm de manera segura.
*Agujas Tapered: Con características a medio camino entre las Microtip y las Flared. Es la aguja con mayor difusión en la actualidad. Características: 1) Punta con la boca ensanchada progresivamente; 2) La boca es grande con un diámetro externo de 1 mm y el cuerpo de 0.8 mm; 3) Presenta más superficie de sujeción frente a la Microtip, al tener más área de boca con lo que proporciona un mejor esculpido y es más eficiente en etapas de cuadrantes o chop; 4) Mayor diámetro interno en el cuerpo frente a la Flared, siendo más difícil que se obstruya por dentro durante el faco.
*Agujas Mini-Flared Kelman: La punta Mini-Flared está diseñada para ser usada combinando energía torsional con técnicas microaxiales (incisiones 1.8-2.4 mm). La reducción de la cabeza hace que la punta deba ser utilizada con incisiones pequeñas (12).
*Nuevas agujas especiales: 1) Aguja OZil 12: como las Kelman pero con una angulación menor, de 12 grados. Es una aguja Semi-Kelman para ser utilizada con ultrasonidos OZil®. 2) Aguja Crespo: Su principal ventaja, aparte de la mayor eficiencia, es la casi nula tendencia a la obstrucción ya que el diámetro de la boca es menor que el del lumen del cuerpo.
MANGOS DE FACOEMULSIFICACIÓN

Se diferencian en estructura externa, diámetro, morfología, peso, centro de gravedad y disposición de la vía de irrigación. Tales características condicionan su ergonomía y hacen que presenten pequeñas diferencias durante los procedimientos (Fig. 3)
MANGOS DE IRRIGACIÓN/ASPIRACIÓN
No presentan grandes diferencias entre equipos. Internamente no presentan ningún sistema electrónico. Únicamente tienen una vía de irrigación y una vía de aspiración (Fig. 4).
CÁNULA DE ASPIRACIÓN

Tipo Simcoe o similar conectada a la aspiración del equipo y con un vacío de 250 mmHg para desplazar el colgajo según la técnica de Androli.
VITRETOMOS ANTERIORES
Una de las complicaciones más temidas es la rotura capsular con prolapso de vítreo a la cámara anterior. El vitreotomo permite eliminar el vítreo en estos casos.
*Pieza de mano: Esta pieza tiene un extremo, que se introduce intraocularmente, formado por dos dispositivos metálicos tubulares, rígidos, huecos, coaxiales y concéntricos, situados uno dentro del otro. El cilindro exterior, tiene una abertura oval también llamada puerto del vitreotomo, por donde el vítreo va a ser aspirado. El cilindro interior posee una superficie cortante (cuchilla) en su terminación. El tubo exterior está fijado a una carcasa (mango del vitreotomo) diseñada para ser manejada por los dedos del cirujano. Esta cubierta tiene dos salidas que conectan con largos tubos flexibles, una de ellas se dirige a una línea de vacío y la otra a una de aire, en vitreotomos neumáticos, o a un cable, en vitreotomos eléctricos.
*Consola: Almacena los circuitos eléctricos, bombas de vacío y aire, etc. Un casete desechable se inserta en la consola y almacena el material aspirado por la sonda.
*Conexiones: Son tubos largos, flexibles, estériles y desechables, fabricados en PVC con una longitud comprendida entre 1,5 y 2 metros.
SUTURAS
La sutura ideal debe cumplir las características (13): 1) Ser inerte dentro del tejido; 2) Poseer suficiente fuerza tensil para mantener la posición correcta de los tejidos.
Materiales de sutura
Según el origen de la materia prima: 1) Naturales (origen biológico); o 2) Sintéticas. Estas últimas son hoy en día las más utilizadas, ya que producen una mínima reacción tisular y mantienen una gran resistencia a la tracción.
Según el comportamiento biológico: 1) Suturas absorbibles, cuando son delgadas y absorbidas por el organismo; 2) No absorbibles.
Según la estructura del hilo: monofilamento o multifilamento dependiendo si tiene una o más hebras. Los monofilamento, al tener una superficie más lisa provocan menor fricción y menor daño a su paso por el tejido. No tiene capilaridad y por tanto menor riesgo para el anidamiento de microorganismos.
La sutura ideal para córnea es un monofilamento sintético no reabsorbible. Las suturas que cumplen estas condiciones son el nylon (poliamida) y el mersilene (poliéster). El más utilizado en la actualidad es el nylon (14). Es hidrofílico y al hidratarse pierde fuerza tensil (20% anualmente). Es aconsejable retirarlo de la córnea antes del año, ya que el hilo se va aflojando, puede atrapar moco y en 2-3 años tiende a fraccionarse aumentando el riesgo de infección (15). El nylon es resistente, crea un nudo seguro, provoca una mínima reacción tisular y es muy bien tolerada por la córnea. Su combinación entre rigidez y elasticidad hace que sea manejable. Aunque sería interesante una sutura reabsorbible, todavía no se ha desarrollado la sutura ideal.
Es deseable implantar el calibre más fino que sea posible. Debe procurarse que el calibre del hilo y el diámetro de la aguja sean lo más parecido posible (1:1), para que el canal producido por la aguja no sea más grande que el hilo y evitar así traumas.
Agujas
Para nuestro fin se utilizan agujas con curvaturas de ½ círculo, de perfil triangular, dado que sus bordes cortantes atraviesan con mayor facilidad la córnea que las cilíndricas (13). El empleo de aleaciones de acero consigue combinar flexibilidad y resistencia para poder manejar la aguja y manipular adecuadamente el tejido.
La córnea es un tejido fino, avascular y con cierta resistencia, por tanto interesan agujas de gran poder de penetración con bordes cortantes, planas, espatuladas, para poder penetrar entre las fibras de colágeno (13). El cuerpo de sección suele ser cuadrado y aplanado, para poder sujetarlo bien con el porta, de 150mcm de espesor.
ADHESIVOS TISULARES
Su uso no se ha generalizado puesto que las incisiones en la cirugía de catarata pueden no ser suturadas sin riesgo.
Adhesivos sintéticos
Derivados del cianoacrilato, con fuerza tensil muy alta y polimerizan rápidamente en contacto con el agua o la sangre y no biodegradables. El metil-2-cianocrilato fue el primero en usarse. Para disminuir su toxicidad se desarrollaron el n-butil y el n-heptil (Histoacryl®). En 1998 la FDA admitió la comercialización del 2-octil-cianoacrilato (Dermabond®) para el cierre de heridas cutáneas (14).
Tienen capacidad bacteriostática (15). El cianoacrilato provoca reacciones de cuerpo extraño (16) con riesgo de conjuntivitis y neovascularización corneal (17). Ningún cianoacrilato está aprobado por la FDA para su uso ocular.
Adhesivos biológicos
Formados por dos componentes: 1) Solución de fibrinógeno, plasminógeno, fibronectina y factor XIII; y 2) Trombina y calcio clorado. Al mezclarse, el fibrinógeno es convertido en fibrina por la trombina y el factor XIII forma coágulos.
Actualmente la trobina es de origen humano y se ha introducido la aprotina, que retrasa la lisis del coágulo (Tissucol®).
La preparación de los adhesivos biológicos es más compleja. Tienen una velocidad de polimerización menor que el cianoacrilato, pero al ser biodegradables pueden aplicarse para cubrir grandes áreas de superficie así como para adherir injertos conjuntivales o membrana amniótica a la superficie ocular (18, 19).
Adhesivos frente a otras alternativas
Se ha comparado el uso de diferentes adhesivos frente a suturas (15, 17, 20). El cianoacrilato parece que provoca una mayor fuerza tensil en las primeras horas frente a los adhesivos biológicos (21) y a las suturas (22). Los adhesivos de fibrina también parecen tener mayor fuerza tensil que las suturas pero en menor grado que los cianoacrilatos. Días después esta fuerza tensil se iguala entre los diferentes adhesivos y las suturas no habiendo diferencias en la inducción de astigmatismo postoperatorio.
CONCLUSIONES
En la actualidad el material fungible para la cirugía de cataratas está constituido por una amplia gama de productos cada vez más especializados. Estos han permitido mejorar la técnica y la consecución de mejores resultados en menos tiempo y sin necesidad de ingresos hospitalario.
BIBLIOGRAFÍA
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Medicina Oriental: plantas medicinales del género Pueraria (I)
Resumen
Desde hace unos años se viene observando un incremento notable en el empleo de plantas medicinales procedentes de las medicinas orientales, principalmente de la Medicina Tradicional China. Ello es debido no solamente a la atracción intelectual hacia las culturas orientales por parte de la población europea sino también a las consecuencias de la inmigración, que conlleva la entrada en Europa de productos utilizados para prevenir o curar sus enfermedades procedentes de sus países de origen.
Lo que en principio supondría un enriquecimiento de nuestra terapéutica, si esos remedios se utilizasen bajo el control de un profesional especialista, podría sin embargo causar algún problema de salud cuando su venta sigue canales no sanitarios. Los errores y confusiones en la caracterización botánica de las especies, en muchas ocasiones con nombres vernáculos iguales y en caracteres chinos, es un problema bastante difícil de resolver.
El género Pueraria DC. está distribuido por diferentes zonas del continente asiático: China, Japón, Sur y Sureste asiático y en algunas partes de Oceanía. Algunas tienen distribución restringida. En el siglo XIX (1876) se introdujeron como ornamentales en algunas zonas del continente americano por la belleza de sus flores y como cobertura vegetal para evitar la erosión de los suelos. Sin embargo, debido a su rápido crecimiento (puede llegar a crecer de 18 a 30 cm al día), desde 1981 es considerada especie invasiva. Por ejemplo, en el estado de Georgia (EEUU), afectó a 22000 ha de sus bosques con fines comerciales, invadiendo también las casas y los postes del teléfono.
Determinadas especies y variedades pertenecientes a este género botánico han sido utilizadas con fines medicinales. Algunas, debido a la presencia de raíces tuberosas, se han empleado en alimentación humana en casos de hambruna o en alimentación animal. Poemas japoneses antiguos (s. VII) describen su empleo con el nombre de “kudzu”, denominación que reciben la mayoría. Precisamente, esa denominación común a diferentes especies, puede dar lugar a confusión en su comercialización en el mundo occidental.
Son lianas trepadoras, raramente arbustos, la mayoría perennes y muchas de ellas, como ya se ha comentado, con raíces tuberosas. Tienen hojas trifoliadas alternas, las primeras simples y opuestas, y flores papilionoideas de color desde blanco a azul o púrpura. Los frutos en legumbre suelen tener forma plana, glabros o con pelos, de color pardo a negro y suelen contener hasta 20 semillas con forma de judías aplanado-oblongas, algunas con forma de barril, con superficie finamente granulada.
La clasificación taxonómica resulta extremadamente compleja y en la mayoría de los trabajos científicos no queda demasiado bien especificada la especie o variedad botánica empleada. Existen diferentes publicaciones en las que se describen las posibles diferencias botánicas y químicas que puedan ayudar a su identificación y clasificación.
En la actualidad se consideran veinte especies, algunas de ellas con dos o tres variedades y un gran número de sinónimos. Como ya se ha comentado, la mayoría reciben el nombre vernáculo de “kudzu”. En la Tabla 1 se recogen los principales taxones y sus correspondientes sinónimos.
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Tabla 1. Especies y variedades del género Pueraria |
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Especie Botánica |
Variedades |
Sinomimos |
Nombre vulgar |
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Pueraria alopecuroides Craib. |
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Pueraria bella Prain |
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Pueraria bouffordii H. Ohashi |
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Pueraria calycina Franchet |
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Pueraria forrestii W. E. Evans |
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Pueraria candollei Grah. ex Benth. |
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Pueraria candollei var. candollei |
Kua ta lan; Kua kao pu; Khampi noi y Kwao khrua en Tailandia; Ma U Nwé en Myanmar. |
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var. mirifica (Airy Shaw and Suvat.) Niyomdham |
Pueraria mirifica Airy Shaw & Suvat. |
Kua keur, Kwao kua en Tailandia. |
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Pueraria edulis Pamp.
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Pueraria quadristipellata W. W. Smith Pueraria bicalcarata Gagnep. |
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Pueraria garhwalensis L. R. Dangwai & D. S: Rawat |
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Pueraria imbricata Maesen |
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Pueraria maesenii Nyomdham |
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Pueraria lacei Craib |
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Pueraria maclurei (F. P. Mercalf) F. J. Herm. |
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Glycine maclurei F. P. Metcalf |
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Pueraria montana (Lou.) Merr.
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var. chinensis (Ohwi) Maesen & S. M. Almeida ex Sanjappa & Predeep |
Dolichos grandiflorus Wall. Dolichos grandifolius Wall Dolichos trilobus Lour. Pachyrhizus trilobus DC. Pueraria chinensis Ohwi Pueraria lobata subsp. chinensis (Ohwi) Ohwi Pueraria lobata var. chinensis Ohwi Pueraria lobata subsp. thomsonii (Benth.) H. Ohashi & Tateishi Pueraria lobata var. thomsonii (Benth.) Maesen Pueraria lobata subsp. thomsonii (Benth.) Ohashi & Tateishi Pueraria thomsonii Benth. |
Kudzu Fenge las raíces |
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var. lobata (Willd.) Sanjappa & Predeep |
Dolichos hirsutus Thunb. Dolichos japonicus hort. Dolichos lobatus Willd. Neustanthus chinensis Benth. Pachyrhizus thunbergianus Siebold & Zucc. Pueraria argyi H. Lev. & Vaniot Pueraria bodinieri H. Lev. & Vaniot Pueraria caerulea H. Lev. & Vaniot Pueraria harmsii Rech. Pueraria hirsuta (Thunb.) Matsum. Pueraria koten H. Lev. & Vaniot Pueraria lobata (Willd.) Ohwi Pueraria lobata subsp. lobata Pueraria neo-caledonica Harms Pueraria novo-guineensis Warb. Pueraria pseudo-hirsuta T. Tang & Wang Pueraria thumbergiana (Siebold & Zucc.) Benth. Pueraria thunbergiana (Siebold & Zucc.) Benth. Pueraria triloba (Houtt.) Makino Purearía volkensii Hosok. |
acha, aka, arrowroot Japones, kudzu, nepalem, wa yaka En China las raíces gegen y las flores gehua.
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var. thomsonii (Benth.) Wiersema ex D. B. Ward
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Pueraria montana var. thomsonii (Benth.) M. R. Almeida |
Kudzu |
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Pueraria peduncularis (Grah. ex Benth.)Benth
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Derris bonatiana Pamp. Neustanthus peduncularis Benth. Pueraria peduncularis var. violacea Franch. Pueraria yunnanensis Franch. |
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Pueraria phaseoloides (Roxb.) Benth. |
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Dioscorea bolojonica Blanco Dolichos phaseoloides Roxb. Neustanthus phaseoloides Benth. Pachyrhizus teres Blanco Phaseolus barbatus Wall. Pueraria phaseoloides var. phaseoloides |
Puero, kudzu tropical, kudzu salvaje, kudzu de Taiwan
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var. javanica (Benth.) Baker |
Neustanthus javanicus Benth. Neustanthus sericans Miq. Pueraria javanica (Benth.) Benth. |
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var. subspicata (Benth.) Maesen |
Dolichos spicatus Benth. Neustanthus subspicatus Benth. Pueraria subspicata (Benth.) Benth. |
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Pueraria pulcherrima (Koord.) |
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Glycine warburgii (Perkins) Merr. Mucuna pulcherrima (Koord.) Merr. Pueraria pilosissima Baker f. Pueraria textilis K. Schum. & Lauterb. Pueraria warburgii Perkins |
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Pueraria sikkimensis Prain |
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Pueraria stracheyi Baker |
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Pueraria stricta Kurz |
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Pueraria brachycarpa Kurz Pueraria colletii Prain Pueraria colletii var. siamica (Craib) Gagnep. Pueraria hirsuta Kurz Pueraria longicarpa Thuan Pueraria siamica Prain Pueraria siamica Craib |
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Pueraria tuberosa (Willd.) DC. |
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Hedysarum tuberosum Willd. |
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Pueraria wallichii DC |
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Pueraria wallichii DC. |
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Pueraria xyzhuii H. Ohashi & Iokawa |
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Pueraria xyzhuii H. Ohashi & Iokawa |
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Fuente: “The Plant List” (Royal Botanic Gardens, Kew and Missouri Botanical Garden)
http://www.theplantlist.org/tpl1.1/search?q=pueraria [acceso 29/mayo/2015]
De todas las especies, las más utilizadas y estudiadas desde el punto de vista medicinal son P. mirifica, P. lobata y P. thomsonii, cuyas denominaciones botánicas aceptadas en la actualidad no son precisamente éstas sino las que figuran en la tabla siguiente. Como ocurre con la mayoría de las plantas empleadas para prevenir o curar enfermedades es imprescindible su clasificación taxonómica correcta siguiendo criterios aceptados a nivel internacional, no obstante en este artículo se seguirá empleando como denominación el sinónimo más utilizado en los trabajos de investigación.
Se describen a continuación las características químicas, actividades farmacológicas y aplicaciones terapéuticas de la primera de ellas, P. mirifica.
Pueraria mirifica
Pueraria mirifica Airy Shaw & Suvat. [Pueraria candollei Grah. ex Benth. var. mirifica (Airy Shaw & Suvat.) Niyomdham]
Pueraria mirifica es una Leguminosa asiática endémica en países como Tailandia donde se usa en medicina tradicional bajo el nombre vulgar de “white Kwao Krua o Guao Krua”. Se considera que tiene propiedades rejuvenecedoras, lo que se traduce en mantener la piel sin manchas, con buen aspecto, sin arrugas y suave, frenar la caída del cabello, mejorar el rendimiento sexual, mejorar la memoria y, en general, conseguir una vida útil más larga. También se le atribuye un efecto incrementador del tamaño de los senos.
La especie es una trepadora leñosa, perenne, con raíces tuberosas que adoptan una forma como una cadena de bulbos de distintos tamaños conectados por una fina raíz. Las flores de color púrpura se disponen en una inflorescencia larga.
Las raíces de P. mirifica contienen distintos compuestos con actividad fitoestrogénica, entre ellos diversos cromenos como miroestrol, deoximiroestrol e isomiroestrol; isoflavonoides entre los que destacan daidzeína, daidzina, genistina, genisteína, kwakurina, tuberosina, puerarina, etc.; cumestanos (cumestrol, mirificumestano, etc.).
El primero aislado fue el miroestrol con una actividad cuatro veces superior al 17β-estradiol. Las hojas y tallos poseen también actividad estrogénica pero en una medida mucho menor a las raíces.
Según algunos autores, miroestrol e isomiroestrol son artefactos formados por oxidación a partir de deoximiroestrol durante los procesos de extracción. La actividad estrogénica de éste último compuesto es unas 10 veces superior a la de los dos primeros.
Aunque se emplean principalmente las raíces y flores, también las hojas de P. mirifica contienen diversas isoflavonas como puerarina, daidzeína y genisteína. La concentración en que se encuentran estos compuestos depende de los cultivares, así como de la temperatura y el régimen de lluvias.
La actividad estrogénica se ha comprobado mediante ensayos in vitro e in vivo. Uno de los ensayos in vitro mas utilizados para evaluar esta actividad es el ensayo de proliferación de la línea celular MCF-7, línea derivada del adenocarcinoma de mama humano. Con este test se ha demostrado que el extracto diclorometánico de pueraria es mas activo que el etanólico y que el acuoso. También se ha observado que P. mirifica posee mayor potencia estrogénica que P. lobata.
Entre los modelos experimentales in vivo para valorar la actividad estrogénica de P. mirifica los mas empleados han sido, el ensayo uterotrópico y el de cornificación vaginal, corroborando los estudios in vitro y la mayor actividad para el extracto diclorometánico. Se pueden también determinar cambios en el peso corporal de las ratas, disminuyendo el incremento del peso en ratas ovariectomizadas tratadas con P. mirifica así como con estradiol y puerarina.
Se considera que P. mirifica es además un potencial disrruptor endocrino. Su consumo en dosis muy elevadas puede originar infertilidad y trastornos en la reproducción en animales de experimentación.
Igualmente y relacionado con su efecto estrogénico, los extractos de la planta pueden prevenir la pérdida ósea en ratas hembras y machos ovariectomizadas y orquiectomizados, respectivamente, de forma dosis-dependiente.
La aplicación tópica vaginal de un extracto de P. mirifica en monos hembras postmenopáusicas, estimula la maduración del epitelio vaginal sin originar efectos adversos sistémicos.
Respecto a uno de los componentes estrogénicos aislados de la raíz de la planta, el miroestrol, se ha comprobado que su inyección en ratones hembra inmaduras, induce el crecimiento uterino y vaginal de manera comparable a como lo hace el 17beta-estradiol y el dietilestilbestrol. Además, este compuesto posee una importante actividad antioxidante, protegiendo de la peroxidación lipídica y aumentando la actividad de los enzimas antioxidantes en hígado y útero de ratones hembra.
La planta parece que es capaz de mejorar los síntomas de la menopausia como sofocos, trastornos del sueño o sequedad de la piel.
Como ya se ha comentado, la especie P. mirifica contiene isoflavonas con propiedades fitoestrogénicas como daidzeína y genisteína. Muy recientemente se ha estudiado el posible efecto preventivo de la hiperplasia prostática inducida por testosterona en ratas, de un extracto de la planta, así como de las dos isoflavonas mencionadas anteriormente. El tratamiento duró un mes y como control positivo se utilizó finasterida (inhibidor competitivo de la 5-alfa-reductasa). Se observó una reducción significativa de la PSA así como una mejoría significativa de las células prostáticas, tras el tratamiento tanto con el extracto como con las isoflavonas.
Los extractos de P. mirifica han demostrado así mismo propiedades antioxidantes y antiproliferativas sobre diversas líneas celulares tumorales.
Algunos ensayos clínicos confirman los efectos de P. mirifica en el tratamiento de los síntomas de la menopausia. La administración de 200 mg/día de extracto de raíz de P. mirifica durante 4 meses, seguida de 200 mg/2 días durante 8 meses, consiguió mejorar síntomas como los sofocos, alteraciones del sueño, piel seca, elevados niveles de colesterol y amenorrea.
En otro ensayo, se administraron dosis de 50 o 100 mg/día del extracto durante 6 meses a mujeres pre- y postmenopáusicas, observándose una disminución de los síntomas, pero en este estudio el número de pacientes fue demasiado pequeño. Posteriormente, en un estudio clínico en fase II se ha comprobado que P. mirifica administrada a las mismas dosis y durante el mismo tiempo que en el ensayo anterior, puede mejorar de forma leve los síntomas climatéricos en la perimenopausia. En este estudio se incluyeron 48 pacientes de los cuales once tuvieron que ser excluidos por lo que se evaluaron 37 pacientes. Se observaron pocos efectos adversos, pero los autores del ensayo insisten en que deben llevarse a cabo mas ensayos clínicos para seleccionar las dosis mas adecuadas.
También se ha evaluado en 60 pacientes si la administración de 50 mg/día del extracto durante 6 meses, produce un efecto comparable al obtenido con estrógenos conjugados de origen equino (0,625 mg) con o sin acetato de medroxiprogesterona. El resultado fue un efecto similar en cuanto al alivio de los síntomas en mujeres perimenopáusicas.
Intentando disminuir las dosis de fármacos administrados, se ha ensayado en un estudio clínico, doble ciego, con 52 mujeres histerectomizadas con síntomas menopáusicos, si la administración de 25 mg de P. mirifica es también eficaz. Se comprobó que dicha dosis es tan eficaz y segura como la de 50 mg.
Después de la menopausia, la mujer está mas expuesta a sufrir problemas cardiovasculares. En relación con esto, se ha estudiado el efecto de P. mirifica sobre el metabolismo lipídico.
En un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado frente a placebo, sobre 19 voluntarias sanas postmenopáusicas que recibieron 100 mg/día de raíz pulverizada (tabletas de 25 mg) o placebo, se observó un aumento significativo de los niveles de HDL-colesterol y apolipoproteína A-1 y una disminución significativa de LDL-colesterol y Apo B. Los autores proponen como mecanismo de acción la activación de genes de transcripción debido a la unión selectiva de los fitoestrógenos a receptores ERα y Erβ.
La especie P. mirifica se considera muy segura como lo demuestran los estudios de toxicidad en distintas especies animales. La DL50 en ensayos de toxicidad aguda en ratones alimentados con la planta es de 2-16 g/kg, dosis muy superior a la recomendada en la medicina tradicional tailandesa para los humanos. Igualmente se han efectuado ensayos de toxicidad subcrónica y crónica en ratas. Teniendo en cuenta estos estudios se sugiere que una dosis de 1-2 mg/kg/día o alrededor de 50-100 mg/día, es segura como complemento alimenticio en humanos. Por otra parte, la administración de P. mirifica (20-100 mg/día durante 6 meses o 100-200 mg/día durante 12 meses, en cápsulas) a mujeres postmenopaúsicas, no mostró cambios significativos en la hematología, función hepática o renal. La aplicación tópica de la droga en conejos y cobayas no origina irritación significativa. Sin embargo, la Agencia de Seguridad Alimentaria (EFSA), en su listado de plantas que contienen sustancias que han de ser tenidas en cuenta desde el punto de vista de la salud cuando quieran ser empleadas como alimentos o complementos alimenticios, incluye esta especie advirtiendo de que su utilización está asociada a una elevada frecuencia en la aparición de micronúcleos, por lo que no lo autoriza para estos fines.
Por su parte, la FDA no recomienda su empleo en la alimentación de animales domésticos debido a que puede originar alteraciones en su reproducción por su actividad estrogénica.
En los países asiáticos se encuentran productos comercializados de raíz pulverizada de P. mirifica o extractos sólidos, para ser administrados por vía oral, la especie sola (puede estar estandarizada) o mezclada con otras plantas medicinales. También se encuentra en forma líquida para ser utilizada en cosmética.
Bibliografía
Unión Europea: Brote de salmonelosis en un torneo internacional junior de hockey sobre hielo
El día 16 de abril, Finlandia informó de un brote de salmonelosis entre los jugadores de hockey sobre hielo júnior que habían participado en una competición internacional en Riga (Letonia). A raíz de la alerta, las autoridades de salud pública de Letonia solicitaron información a los responsables de todos los equipos que habían participado, por si se hubiesen registro otros casos.
Alrededor de 5 000 jugadores procedentes de Austria, Bielorrusia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Hungría, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, Polonia, Federación de Rusia, Eslovaquia, Suecia, Suiza, Reino Unido y Ucrania participaron en la Copa desde el 27 marzo hasta el 26 de abril de 2015.
Al día 22 de mayo, 42 equipos han reportado 187 casos, procedentes de seis países diferentes (Estonia, Finlandia, Lituania, Noruega, Suecia y Reino Unido). La tipificación microbiológica reveló que el agente causal era una cepa muy rara de Streptococcus enteritidis (fago tipo 1 con un perfil MLVA 3-10-6-4-1).
A través del Registro de Enfermedades Infecciosas de Finlandia, se notificaron 75 casos de salmonelosis de 16 equipos, entre el 1 de abril y el 6 de mayo; de ellos, cinco tuvieron que ser hospitalizados debido a la evolución clínica de la infección. Sobre la base de la investigación entre los 50 equipos finlandeses, se identificaron otros 92 casos procedentes de 23 equipos. Por su parte, en Suecia identificaron 15 casos a través del sistema de notificación de enfermedades infecciosas de Suecia, a los que cabe agregar otros 57 identificados mediante un cuestionario enviado a los responsables de los equipos suecos participantes, procedentes de diez equipos. Asimismo, Estonia informó cinco casos (un equipo afectado), Lituania informó de cuatro casos (dos equipos afectados), Noruega reportó 14 casos (tres equipos afectados) y el Reino Unido informó de 15 casos (tres equipos afectados). Curiosamente, no se identificó ningún caso entre los miembros de los equipos locales (Letonia).
Tras realizar estudios de cohortes retrospectivos por las autoridades nacionales de salud pública entre los equipos finlandeses, suecos, letones y británicos que participan en el torneo de los días 17-19 de abril, se observó que los equipos con casos se hospedaron en cuatro hoteles diferentes en Letonia pero todos comieron comidas organizadas en los estadios donde jugaron.
Unión Europea: Una nueva línea de agentes antihipercolesterolemiantes
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autotrización de Repatha® (evolocumab) como tratamiento para reducir los altos niveles de colesterol en personas que son incapaces de controlar su colesterolemia a pesar de utilizar dosis óptimas de estatinas o que no pueden utilizar éstas. Repatha® también está indicado para el tratamiento de las personas con hipercolesterolemia familiar homocigótica, un trastorno hereditario poco común en la que los niveles de colesterol LDL son más altos de lo normal desde el nacimiento. Está destinado a la inyección subcutánea, una vez cada dos semanas o una vez al mes.
Repatha es el primer anticuerpo monoclonal en esta área terapéutica y ofrece una nueva opción de tratamiento para los pacientes que no pueden controlar su hipercolesterolemia a pesar de tomar las terapias actualmente disponibles. Evolocumab bloquea la proteína PCSK9, que de otro modo reduciría el número de receptores LDL en el hígado y a través de este mecanismo, disminuye la capacidad para eliminar el colesterol LDL de la sangre.
España: La enfermedad de Alzheimer afecta a entre 500.000 y 800.000 personas
En su visita al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Alzheimer y otras Demencias, realizada el pasado 15 de mayo, el Ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ha anunciado la previsiblemente próxima aprobación de la Estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, con la que se pretende adelantar el diagnóstico, mejorar el tratamiento, incorporando la investigación, además de integrar los servicios sociales y sanitarios en beneficio del paciente, como elementos claves para mejorar la calidad de vida de los pacientes de Alzheimer, que actualmente afecta a entre 500.000 y 800.000 pacientes en España y repercute en la vida diaria de 3,5 millones de personas, entre familiares y cuidadores. Las previsiones, además, apuntan a que en el año 2050 la cifra de enfermos se habrá duplicado, ya que la edad es uno de los principales factores de riesgo. Por ello, en opinión del Ministerio, ésta y otras demencias neurodegenerativas deben ser objeto de atención y evaluación prioritaira.
El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias (CRE), es un centro sociosanitario especializado y avanzado en investigación, análisis, conocimiento, evaluación y formación para la atención de los afectados y sus familias. Entre sus principales objetivos está el desarrollo de modelos de intervención en la atención a las personas con demencias, el impulso de líneas de investigación específicas en terapias no farmacológicas, la formación continua para profesionales y cuidadores, el impulso de foros de encuentro para el intercambio de conocimientos y la creación de redes de expertos.
España: Convertir el 5% de los medicamentos de prescripción a sin receta permitiría ahorrar más de 3.000 millones de euros.
El Centro de Investigación de Economía de la Salud (CRES) de la Universidad Pompeu Fabra ha calculado que la conversión del 5% de los medicamentos de prescripción utilizados para el tratamiento de trastornos autolimitados (los mal llamados “síntomas menores”) al status de medicamentos sin receta, generaría un ahorro de 3.167 millones de euros para España a lo largo de cinco años. Los resultados de este estudio se presentaron en el 51º Encuentro Anual de la Industria Europea del Autocuidado. En este sentido, Laura Pellisé, investigadora del CRES, justificó que el principal ahorro conseguido con esta medida provendría de la optimización de los recursos del Sistema Nacional de Salud, reduciendo sobre todo las visitas al médico para indicaciones de escasa relevancia clínica y disminuyendo asimismo el gasto público en medicamentos. Adicionalmente, según esta investigadora, la medida implicaría un impacto favorable sobre el absentismo laboral y liberaría muchos pacientes de las sufridas esperas en los centros de salud. Por lo que se refiere al efecto sobre la economía de los pacientes, la conversión de este porcentaje de medicamentos de prescripción a sin receta apenas supondría – dado que los medicamentos implicados serían de bajo precio – apenas un incremento del gasto particular de 5 € anuales por persona.
China: Suprimido el control de los precios para la mayoría de los medicamentos
El gobierno de la República Popular China ha procedido a liberalizar el precio de la mayor parte de los medicamentos, entrando en vigor dicha medida el día de junio de 2015. Con ella, será el mercado el que determine los precios de casi todos los medicamentos, con la excepción de los narcóticos y de determinados psicotrópicos.
La medida ha sido considerada por los medios económicos occidentales como un factor favorable que hará aún más atractivo el mercado farmacéutico chino, actualmente el segundo del mundo. Aun así, el gobernó chino ha aclarado que, en caso necesario – si los precios se disparan fuera de los márgenes considerados como “razonables” – intervendrá activamente mediante su organismo regulador. Asimismo, existen suspicacias sobre cómo la medida afectará a la prescripción médica en los hospitales, donde se han levantado numerosas casos de corrupción – el tristemente famoso “tarugo” – por inducir a los médicos a prescribir medicamentos artificialmente caros.
Según las últimas previsiones publicadas por IMS Health, el gasto farmacéutico chino alcanzará los 166.000 millones de euros en 2018, con un crecimiento medio anual de entre un 10 y un 13% en este periodo.