TENKASI 1200 mg 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

TENKASI 1200 mg 1 VIAL POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Código Nacional

7638797

Nombre del medicamento

TENKASI

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

MENARINI

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS ANTIBACTERIANOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ORITAVANCINA

COMPOSICIÓN DE TENKASI

Composición de: TENKASI

Principio activo:

  • ORITAVANCINA
  • BETADEX (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 05/12/2023

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El mal uso y el abuso de los antibióticos se ha relacionado con un incremento del riesgo de selección y diseminación de bacterias resistentes. Por ello, se realizan las siguientes recomendaciones para reducir los riesgos de resistencias: • No uses nunca un antibiótico sin que así te lo haya indicado tu médico. • Adquiere el antibiótico siempre en tu farmacia, presentando la receta médica correspondiente. • Respeta las pautas de administración que te haya indicado tu médico. No olvides administrar todas las dosis del antibiótico, y durante todo el periodo que te hayan establecido. • No acumules sobrantes de antibióticos en casa. No reutilices un antibiótico posteriormente en ti mismo o en un familiar, sin recomendación del médico. Deshecha los sobrantes en el punto SIGRE de tu farmacia. • No presiones a tu médico para que te recete un antibiótico, ni a tu farmacéutico para que te lo dispense sin receta.
  • Informa a tu médico si has tenido diarrea intensa durante o después de un tratamiento con antibiótico en el pasado.
  • Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.
  • Informa a tu médico si estás en periodo de lactancia antes de iniciar el tratamiento.
  • Oritavincina puede producir mareos que pueden afectar a la conducción o el manejo de maquinaria pesada.
  • Informa a tu médico y/o farmacéutico si experimentas alguno de estos síntomas: • Enrojecimiento en la parte superior del cuerpo, urticaria, picor, erupciones, dolor torácico, malestar en el pecho, escalofríos, temblores, dolor de espalda, dolor de cuello, dificultad para respirar, dolor abdominal o fiebre. • Diarrea.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de TENKASI indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, TENKASI puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE TENKASI

Al igual que todos los medicamentos, TENKASI puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más TENKASI del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y TENKASI ?

TENKASI en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y TENKASI ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

TENKASI en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE TENKASI

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