TABRECTA 150 mg 120 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición de: TABRECTA

Principio activo:

• CAPMATINIB

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/07/2022

Fecha comercialización: 01/05/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Asegúrate de conocer adecuadamente las normas de administración de este medicamento antes de su empleo. Consulta al farmacéutico si es necesario.
• Si vomitas después de tomar capmatinib, no tomes ningún comprimido más de capmatinib hasta que sea el momento de tomar la próxima dosis. Consulta con tu médico y/o farmacéutico si los síntomas continúan o empeoran durante el tratamiento.
• Informa a tu médico si estás embarazada, crees que puedes estarlo o tienes previsto hacerlo antes de iniciar el tratamiento.
• Informa a tu médico si estás en periodo de lactancia antes de iniciar el tratamiento.
• Mientras estés tomando Tabrecta, debes limitar la exposición directa al sol o a la luz ultravioleta (UV) artificial. Debes utilizar crema solar, llevar gafas de sol y ropa para cubrir la piel, y debes evitar tomar el sol mientras estás tomando Tabrecta y durante al menos 7 días después de terminar de tomarlo.
• Informa a tu médico y/o farmacéutico si experimentas alguno de estos síntomas: • erupción, urticaria, fiebre, dificultad para respirar, o tensión arterial baja

Siga exactamente las instrucciones de administración de TABRECTA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, TABRECTA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, TABRECTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más TABRECTA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.