Código Nacional
6659083
Nombre del medicamento
SYCREST
Forma farmacéutica
COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
ANTIPSICOTICOS
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
ASENAPINA
Composición de: SYCREST
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 17/12/2010
Fecha comercialización: 02/11/2011
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de SYCREST indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El comprimido sublingual debe extraerse de su blíster inmediatamente antes de su administración. Despegar la cobertura del alveolo y extraer el comprimido con las manos secas. Colocar el comprimido bajo la lengua donde se disuelve por acción de la saliva en unos segundos. Intentar no tragar mucha saliva después de la administración de asenapina. En caso de administración con cualquier otro medicamento, asenapina se tomará en último lugar. No deben presionarse los alveolos del blíster para sacar los comprimidos, ni estos deben ser aplastados. Administración con alimentos: evitar el consumo de cualquier alimento o bebida en los 10 min posteriores a la administración.
Al igual que todos los medicamentos, SYCREST puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, SYCREST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más SYCREST del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
SYCREST en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico