SOOLANTRA 10 mg/g CREMA 1 TUBO 30 g

Código Nacional

7066514

Nombre del medicamento

SOOLANTRA

Forma farmacéutica

CREMA

Laboratorio

GALDERMA

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

OTROS PREPARADOS DERMATOLOGICOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

IVERMECTINA

COMPOSICIÓN DE SOOLANTRA

Composición de: SOOLANTRA

Principio activo:

  • IVERMECTINA (TOPICO)
  • PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (EXCIPIENTE)
  • ALCOHOL ESTEARILICO (EXCIPIENTE)
  • ALCOHOL CETILICO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 02/06/2015

Fecha comercialización: 01/09/2015

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Aplicar únicamente sobre la cara.
  • Ivermectina es una sustancia muy contaminante, especialmente para peces. Elimine los restos del medicamento a través del punto SIGRE de su farmacia.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de SOOLANTRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Extender la crema formando una fina capa sobre la piel. Evitar su aplicación sobre labios, ojos o mucosas. No administrar sobre zonas diferentes de la cara. Lavar las manos después de la administración. Una vez se seque la crema, pueden aplicarse cosméticos encima de la cara.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, SOOLANTRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE SOOLANTRA

Al igual que todos los medicamentos, SOOLANTRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más SOOLANTRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y SOOLANTRA ?

SOOLANTRA en el EMBARAZO: evitar su administración

¿LACTANCIA Y SOOLANTRA ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

SOOLANTRA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso

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