PLERIXAFOR SEACROSS EFG 20 mg/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 1,2 ml

Composición de: PLERIXAFOR SEACROSS EFG

Principio activo:

• PLERIXAFOR

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 10/07/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Las mujeres en edad fértil deberán usar medidas anticonceptivas eficaces durante el tratamiento. Podría ser necesario continuar con las mismas un tiempo después de finalizar el mismo.
• Se debe avisar al médico si el paciente describe dolor en la parte izquierda del abdomen o en el hombro.

Siga exactamente las instrucciones de administración de PLERIXAFOR SEACROSS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar por vía subcutánea. Cada vial está destinado a una única administración. Desechar el contenido sobrante.

Al igual que todos los medicamentos, PLERIXAFOR SEACROSS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, PLERIXAFOR SEACROSS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más PLERIXAFOR SEACROSS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.