ONCASPAR 750 U/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 5 ml

Composición de: ONCASPAR

Principio activo:

• PEGASPARGASA

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 09/05/2016

Fecha comercialización: 01/06/2017

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

No congelar

• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.
• Deben utilizarse métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y en los 6 meses posteriores. Consulte con su médico sobre los anticonceptivos más adecuados durante el tratamiento con pegaspargasa.
• Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Fiebre o cualquier otro síntoma de infección. * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Síntomas de trombosis como enrojecimiento, sensación de calor, inflamación o dolor en una extremidad, dolor en el pecho, dolor intenso de cabeza o dificultad para respirar. * Aparición de hematomas u otros síntomas de hemorragia. * Síntomas de daño de páncreas, como náuseas, vómitos o dolor abdominal intenso (especialmente tras comer o al tumbarse boca arriba), flatulencia o sensación de plenitud gástrica. * Síntomas de daño hepático, como dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Síntomas de hiperamonemia, como náuseas, vómitos, letargia o irritación. * Síntomas de diabetes, como sensación de hambre, sed intensa o aumento de la cantidad diaria de orina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ONCASPAR indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Puede administrarse por las siguientes vías: - Inyección intramuscular: se reserva para dosis pequeñas. No se recomienda inyectar volúmenes superiores a 2 ml (niños y adolescentes) o 3 ml (adultos) en el mismo punto. En caso de que el volumen sea mayor, dividir en varios puntos. - Perfusión intravenosa: diluir en 100 ml de suero salino 9 mg/ml o glucosado 50 mg/ml, y perfundir durante 1-2 h junto con una perfusión intravenosa ya en curso. No perfundir ningún otro medicamento a través de la misma vía intravenosa durante la administración de pegaspergasa.

Al igual que todos los medicamentos, ONCASPAR puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ONCASPAR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ONCASPAR del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.