LUBRISTESIC 7,5 mg/g POMADA 1 TUBO 25 g

Código Nacional

6567210

Nombre del medicamento

LUBRISTESIC

Forma farmacéutica

POMADA

Laboratorio

GALENICUM DERMA, S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANESTESICOS LOCALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

TETRACAINA

COMPOSICIÓN DE LUBRISTESIC

Composición de: LUBRISTESIC

Principio activo:

  • TETRACAINA (TOPICO)
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/12/1950

Fecha comercialización: 15/01/1951

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No aplique la tetracaína sobre los ojos. En caso de contacto accidental, lavar inmediatamente los ojos con agua tibia o suero salino, y protegerlos hasta que vuelva la sensibilidad.
  • Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: * Enfermedades graves del corazón, incluyendo arritmias cardiacas. * Alergia a tintes para el pelo.
  • Avise a su médico si está en tratamiento con medicamentos antiarrítmicos.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, LUBRISTESIC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE LUBRISTESIC

Al igual que todos los medicamentos, LUBRISTESIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más LUBRISTESIC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y LUBRISTESIC ?

LUBRISTESIC en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y LUBRISTESIC ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

LUBRISTESIC en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Contraindicado en niños menores de 1 mes
    Contraindicado en niños menores de 1 mes
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso