HUMALOG 100 U/ml 1 VIAL SOLUCION INYECTABLE 10 ml

Composición de: HUMALOG

Principio activo:

• INSULINA LISPRO

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 17/01/2001

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

No congelar

• Los pacientes deben continuar con su dieta habitual, con una distribución regular de la ingesta de glúcidos.
• Se aconseja realizar ejercicio de forma moderada pero frecuente.
• El paciente debe ser instruido acerca del modo de preparar la dosis correcta de insulina lispro y de la forma de inyección antes de administrarse la insulina lispro por primera vez.
• Si se usa una bomba de perfusión subcutánea continua de insulina, se debe instruir al paciente acerca del manejo de la bomba y de su mantenimiento. Los pacientes deberán tener otra insulina alternativa a mano por si la bomba fallase.
• Se aconseja ir cambiando los puntos de inyección tras cada administración.
• Se aconseja tener una higiene personal adecuada, sobre todo de los pies, para evitar la aparición de ulceraciones.
• Se debe acudir al médico si el paciente presenta frecuentemente síntomas de hiperglucemia (visión borrosa, cansancio, exceso de orina, náuseas) o de hipoglucemia (sudoración, nerviosismo, hambre, palpitaciones, alteraciones visuales).
• Si se apreciasen síntomas de hipoglucemia, se aconseja administrar alimentos ricos en glucosa por vía oral. Por ese motivo, el paciente deberá llevar siempre encima una fuente de glucosa (sobres de azúcar, caramelos con azúcar). Los caramelos sin azúcar no son útiles en caso de hipoglucemia, a pesar de su sabor dulce.
• Los síntomas de hipoglucemia pueden ser menos intensos en ciertos pacientes.
• Pueden producirse trastornos de la visión al iniciar el tratamiento. No se deben sustituir las gafas del paciente, si éste las tuviera, hasta que se estabilicen los niveles de glucemia.
• Se debe informar al médico en caso de que el paciente inicie o finalice un tratamiento con cualquier otro fármaco.
• En caso de que un médico distinto al habitual trate al paciente, se recomienda hacerle saber la condición de diabético del paciente y su tratamiento actual.
• Se aconseja conservar lentre 2-8 ºC. No se debe congelar. Una vez abierta se puede conservar a temperatura inferior a 30 ºC durante un periodo máximo de 28 días, evitando la exposición intensa a la luz o a focos de calor. La pluma precargada o con el cartucho incorporado no debe conservarse con la aguja puesta..
• Se debe desechar el medicamento si la solución no está clara.
• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de HUMALOG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de utilizar la insulina lispro por primera vez, el paciente deberá conocer a la perfección la técnica de preparación de la dosis, así como de administración (Véase Instrucciones de uso/manipulación/eliminación). La insulina lispro se administra mediante inyección subcutánea en un pliegue cutáneo de la pared abdominal, muslo, glúteo o región deltoidea. La administración en un pliegue de piel minimiza el riesgo de inyección intramuscular. Al administrar en el abdomen, se consigue una absorción más rápida, mientras que la administración en el muslo produce una absorción más lenta pero menos variable. Para evitar la aparición de lipodistrofia en el lugar de administración, se aconseja ir alternando las zonas de administración de forma que un mismo lugar de inyección no se utilice más de una vez al mes. La insulina lispro es compatible con bombas de infusión de insulina para realizar una perfusión subcutánea continua de insulina. Los pacientes deben ser instruidos en el uso de la bomba de infusión y utilizar el depósito y el catéter correcto para la bomba. El equipo de perfusión (catéter y aguja) deben ser cambiados de acuerdo con las instrucciones suministradas en el prospecto que acompañe al equipo de perfusión. Además, los pacientes deberán disponer de una insulina alternativa por si fallase la bomba. La insulina lispro no se debe mezclar con ninguna otra insulina cuando se utilice con una bomba de perfusión de insulina. Si fuese necesario, y en condiciones determinadas, como cetoacidosis, enfermedades agudas, durante un proceso quirúrgico o en el postoperatorio, la insulina lispro puede ser administrada mediante inyección intravenosa por un profesional sanitario. Aunque no es recomendable, se puede administrar también por vía intramuscular. Debido a que el inicio de sus efectos es muy rápido y son poco duraderos, es muy importante comer alimentos ricos en carbohidratos inmediatamente después de su administración, para evitar una hipoglucemia. Si es necesario, puede administrarse inmediatamente después de las comidas. Si la solución no está clara, se deben desechar los preparados de insulina lispro.

Al igual que todos los medicamentos, HUMALOG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, HUMALOG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más HUMALOG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.