GUTRON 5 mg 50 COMPRIMIDOS

Composición de: GUTRON

Principio activo:

• MIDODRINA
• ALMIDON DE MAIZ (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 12/11/2002

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 25 ºc

• Acostarse tras la toma de este medicamento puede producir un incremento en la presión sanguínea muy elevado, espere al menos 4 horas después de la toma del medicamento para acostarse.
• Si olvida alguna dosis, tómela lo antes posible, a no ser que queden menos de 3 horas para la toma siguiente en cuyo caso debe saltarse la dosis olvidada.
• Advierta a su médico si está tomando cualquier medicina.
• Avise a su médico si está embarazada o en período de lactancia.
• Tómese la tensión arterial periódicamente, no se salte las visitas al médico.
• Póngase en contacto inmediatamente con su médico si nota palpitaciones, dolor en el pecho, dolor de cabeza, visión borrosa y dolor ocular, o palpitaciones auditivas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de GUTRON indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Es esencial ajustar individualmente la dosis para conseguir un equilibrio proporcionado entre los efectos terapéuticos y los posibles riesgos. - La última dosis del día se deberá administrar al menos 4 horas antes de acostarse para prevenir la hipertensión supina. - Midodrina se puede tomar con la comida.

Al igual que todos los medicamentos, GUTRON puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, GUTRON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más GUTRON del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.