FUCITHALMIC 10 mg/g GEL OFTALMICO 1 TUBO 5 g

Código Nacional

7005698

Nombre del medicamento

FUCITHALMIC

Forma farmacéutica

GEL OFTALMICO

Laboratorio

FERRER INTERNACIONAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

ANTIINFECCIOSOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

ACIDO FUSIDICO

COMPOSICIÓN DE FUCITHALMIC

Composición de: FUCITHALMIC

Principio activo:

  • FUSIDICO, ACIDO (OFTALMICO)
  • CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/11/1990

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Lávese las manos.
  • Mire hacia arriba.
  • Tire hacia abajo el párpado inferior para hacer un saco.
  • Lleve el gel lo más cerca posible del saco sin que llega a tocar el ojo. Para evitar la contaminación del medicamento, es importante que la punta del aplicador no entre en contacto con ninguna superficie (incluido el ojo).
  • Aplique en el saco la cantidad exacta de gel prescrito.
  • Parpadee un par de veces para extender las gotas por toda la superficie ocular.
  • Cierre el ojo durante unos dos minutos. No lo cierre demasiado fuerte.
  • El exceso de gel se puede limpiar con un paño.
  • Si ha omitido una dosis, se aconseja aplicarla lo antes posible a menos que esté próxima la siguiente aplicación.
  • Es muy importante que cumpla la duración del tratamiento aconsejada por su médico.
  • Las gotas oculares pueden producir una sensación de quemazón, que debería durar pocos minutos. Si dura más, consúlteselo a su médico o farmacéutico.
  • Si utiliza más de un tipo de gota ocular, espere al menos 5-10 minutos antes de aplicar las gotas siguientes.
  • Cuando coincida la instilación de un colirio y la aplicación de una pomada, poner siempre primero el colirio, y después de 5-10 minutos la pomada.
  • Los colirios y pomadas son para uso personal. No deben compartirse su uso con otros pacientes.
  • Desechar a las cuatro semanas de estar abiertos, o al finalizar el tratamiento si es de menor duración, ya que de otro modo podrían contaminarse.
  • Consulte a su médico si no se produce mejoría en unos pocos días o la alteración se agrava.
  • La aplicación de preparados oculares puede producir visión borrosa, que suele ser transitoria. Se aconseja no realizar tareas especializadas, como manejar maquinaria o conducir, hasta que la visión se haya recuperado.
  • Una vez desprecintado el frasco y mientras se esté utilizando puede conservarse a temperatura ambiente, protegido de la luz.
  • No deben emplearse lentes de contacto durante el tratamiento con Fucithalmic. Los microcristales de ácido fusídico pueden deteriorar las lentes de contacto y causar daño en la córnea. Además, por contener cloruro de benzalconio como excipiente, puede producir irritación ocular y decolorar las lentes de contacto blandas. Pueden volver a utilizarse lentes de contacto transcurridas 12 horas desde la finalización del tratamiento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de FUCITHALMIC indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Oftálmica, mediante instilacion de una gota de gel.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, FUCITHALMIC puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE FUCITHALMIC

Al igual que todos los medicamentos, FUCITHALMIC puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más FUCITHALMIC del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y FUCITHALMIC ?

FUCITHALMIC en el EMBARAZO: autorizado su uso

¿LACTANCIA Y FUCITHALMIC ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

FUCITHALMIC en la LACTANCIA: autorizado su uso

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: autorizado su uso
    EMBARAZO: autorizado su uso
  • LACTANCIA: autorizado su uso
    LACTANCIA: autorizado su uso
  • SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
    SUMINISTRO: medicamento con problemas de suministro
  • NIÑOS: autorizado su uso
    NIÑOS: autorizado su uso
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración
    LENTES DE CONTACTO BLANDAS: retirar antes de su administración

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PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 23/11/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 01/10/2024

Observaciones de la AEMPS: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.