FOSAPREPITANT TARBIS EFG 150 mg 1 VIAL POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Composición de: FOSAPREPITANT TARBIS EFG

Principio activo:

• FOSAPREPITANT
• LACTOSA (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 30/11/2022

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

• Los medicamentos anticonceptivos (píldoras anticonceptivas, parches cutáneos, implantes y ciertos dispositivos intrauterinos (DIUs) que liberan hormonas), pueden no funcionar adecuadamente cuando se toman junto con este medicamento. Durante el tratamiento con fosaprepitant y hasta 2 meses después, deben utilizarse otros métodos o métodos adicionales de anticoncepción (de barrera).
• Advierta a su médico si experimenta síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo.

Siga exactamente las instrucciones de administración de FOSAPREPITANT TARBIS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administrar mediante perfusión intravenosa continua (en niños a través de un catéter venoso central). El inicio de la perfusión y su duración dependerá de la edad del paciente: - Adultos: inicio de perfusión aproximadamente 30 min antes de quimioterapia. Duración de perfusión 20-30 min. - Adolescentes a partir 12 años: duración de perfusión 30 min, finalizando aproximadamente 30 min antes de la quimioterapia. - Niños 6 meses - < 12 años: duración de perfusión 60 min, finalizando aproximadamente 30 min antes de la quimioterapia. No debe administrarse por vía intramuscular o subcutánea, en bolus intravenoso ni como solución concentrada (sin diluir).

Al igual que todos los medicamentos, FOSAPREPITANT TARBIS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, FOSAPREPITANT TARBIS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más FOSAPREPITANT TARBIS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.