FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG 160 mg 30 CAPSULAS

Composición de: FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG

Principio activo:

• FENOFIBRATO
• CARBOXIMETILALMIDON DE PATATA (E-468) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 21/12/2006

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

• Se necesitan 6-8 semanas para valorar la eficacia clínica.
• Advierta a su médico y/o farmacéutico si experimenta síntomas como: * Dolor o hinchazón abdominal sin causa aparente, picor generalizado o coloración amarillenta en la piel o los ojos. * Dolor, debilidad o calambres musculares, u oscurecimiento de la orina, sobre todo si se acompañan de fiebre o malestar general. * Dolor abdominal intenso (especialmente tras comer o al tumbarse boca arriba), flatulencia o sensación de plenitud gástrica.

Siga exactamente las instrucciones de administración de FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Tragar los comprimidos o cápsulas enteros, con suficiente cantidad de líquido. Administración con alimentos: preferiblemente con alimentos, si bien el Fenofibrato en nanopartículas (comprimidos de 145 mg) podrían tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más FENOFIBRATO KERN PHARMA EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.