FENITOINA ALTAN 50 mg/ml 1 AMPOLLA SOLUCION INYECTABLE 2 ml

Composición de: FENITOINA ALTAN

Principio activo:

• ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE)
• SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)
• FENITOINA (ANTIARRITMICO)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 27/05/2003

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.

Siga exactamente las instrucciones de administración de FENITOINA ALTAN indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Administración lenta, sin exceder de 50 mg/min en adultos ó 1-3 mg/kg/min en niños pequeños y neonatos. Administración iv directa o infusión iv diluyendo exclusivamente en suero fisiológico a concentración final de 1-10 mg/ml. Se aconseja administrar solución salina estéril a través del mismo catéter o aguja, antes y después de la infusión, para evitar la irritación venosa local por alcalinidad de la solución. Así mismo, se aconseja determinar niveles plasmáticos de fenitoína para garantizar eficacia y ajustar posteriormente las dosis de mantenimiento (niveles terapéuticos, 10-20 mcg/ml) y control de constantes vitales y del ECG durante la infusión.

Al igual que todos los medicamentos, FENITOINA ALTAN puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, FENITOINA ALTAN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más FENITOINA ALTAN del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.