EMYLIF 50 mg 56 PELICULAS BUCODISPERSABLES

Composición de: EMYLIF

Principio activo:

• RILUZOL
• FRUCTOSA (EXCIPIENTE)
• AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 04/04/2023

Fecha comercialización: 02/10/2023

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Siga exactamente las instrucciones de administración de EMYLIF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos bucodispersables: Antes de manipular riluzol comprimidos bucodispersables las manos deben estar limpias y secas para que la película bucodispersable no se pegue a los dedos. * Doble el sobre de aluminio por la línea continua de la parte superior * Mientras mantiene doblada la parte superior del sobre por la línea continua, tire hacia abajo de la abertura lateral en el sentido de la flecha para abrir el sobre. * Saque del sobre de aluminio la película bucodispersable de riluzol comprimidos bucodispersables. Cada sobre contiene una dosis de riluzol comprimidos bucodispersables. * La película de riluzol comprimidos bucodispersables no debe doblarse. * Póngase la película de comprimidos bucodispersables sobre la lengua; la película se pegará a ella y comenzará a disolverse. * Una vez que haya cerrado la boca, tráguese la saliva con normalidad a medida que riluzol comprimidos bucodispersables se disuelve. * Riluzol comprimidos bucodispersables no se debe tomar con líquidos, masticar ni escupir. * El paciente no debe hablar mientras riluzol comprimidos bucodispersables se disuelve. * Después de la administración de riluzol comprimidos bucodispersables, el paciente debe lavarse las manos. * Después de la administración de riluzol comprimidos bucodispersables, se recomienda proceder con precaución si se van a toma.

Al igual que todos los medicamentos, EMYLIF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, EMYLIF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más EMYLIF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.