DEXAMETASONA KALCEKS EFG 4 mg/ml 100 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 ml

DEXAMETASONA KALCEKS EFG 4 mg/ml 100 AMPOLLAS SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION 1 ml

Código Nacional

6075173

Nombre del medicamento

DEXAMETASONA KALCEKS EFG

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSO

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOFARMACOS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

DEXAMETASONA

COMPOSICIÓN DE DEXAMETASONA KALCEKS EFG

Composición de: DEXAMETASONA KALCEKS EFG

Principio activo:

  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)
  • DEXAMETASONA (H02AB)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 09/12/2021

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Conservar a temperatura inferior a 30 ºc

CONSEJOS AL PACIENTE

  • El paciente debe notificar a su médico, cirujano o anestesista si ha estado tratado con corticoides durante el año anterior.
  • Advertir al paciente que comunique cualquier signo de infección (dolor de garganta, fiebre, etc), dolor articular (sobre todo de cadera u hombro), aumento de peso, debilidad muscular, heces negras, irregularidades menstruales u otras alteraciones inusuales que advierta durante el tratamiento y hasta 1 año después de que este haya finalizado.
  • El paciente no debe interrumpir el tratamiento bruscamente sin el consentimiento del médico.
  • Si presenta molestias de estómago, es mejor tomar el medicamento con alimento.
  • Los pacientes que no han padecido la varicela deberán evitar cualquier contacto con esta enfermedad o con herpes herpes Zoster, ante el riesgo de reacciones graves.
  • Algunas instituciones sanitarias aconsejan que los pacientes tratados con corticoides durante tratamientos prolongados lleven una tarjeta que identifique el corticoide que toma, la dosis y la duración del tratamiento.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de DEXAMETASONA KALCEKS EFG indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: Pueden administrarse por vía intravenosa o intramuscular. Se recomienda administrar en dosis única diaria, produciendo menor supresión adrenocortical, o en dosis única a días alternos, que además evita el síndrome de Cushing iatrogénico. Alternativamente puede usarse también por vía intraarticular, intralesional o por inyección en tejidos blandos, en función de su indicación, y cuando las articulaciones o áreas afectadas estén limitadas a una o dos localizaciones. La administración repetida de inyecciones intraarticulares puede dar lugar a lesión en la articulación.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, DEXAMETASONA KALCEKS EFG puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE DEXAMETASONA KALCEKS EFG

Al igual que todos los medicamentos, DEXAMETASONA KALCEKS EFG puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más DEXAMETASONA KALCEKS EFG del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y DEXAMETASONA KALCEKS EFG ?

DEXAMETASONA KALCEKS EFG en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y DEXAMETASONA KALCEKS EFG ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

DEXAMETASONA KALCEKS EFG en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No autorizado en niños menores de 12 años
    No autorizado en niños menores de 12 años
  • Edad avanzada: usar sólo bajo recomendación del médico
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FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE DEXAMETASONA KALCEKS EFG

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