COMBINEST PF 50 microgramos/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 5 ml

Composición de: COMBINEST PF

Principio activo:

• TIMOLOL (OFTALMICO)
• LATANOPROST
• HIDROXIESTEARATO DE MACROGOLGLICERILO (EXCIPIENTE)
• TAMPON FOSFATO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 25/05/2020

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Este medicamento contiene cloruro de benzalconio como excipiente, que además de producir irritación ocular, puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y decolorarlas. Por tanto, si el paciente utiliza lentes de contacto, estas se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse después de transcurridos 15 minutos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de COMBINEST PF indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

En caso de utilizar más de un fármaco oftálmico tópico, dichos productos deberán administrarse con un intervalo de al menos 5 min.

Al igual que todos los medicamentos, COMBINEST PF puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, COMBINEST PF puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más COMBINEST PF del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.