COLIROFTA FLUOTEST 2,5 mg/ml + 4 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 3 ml

COLIROFTA FLUOTEST 2,5 mg/ml + 4 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION 1 FRASCO 3 ml

Código Nacional

6534526

Nombre del medicamento

COLIROFTA FLUOTEST

Forma farmacéutica

COLIRIO

Laboratorio

ALCON HEALTHCARE S.A.

Estado de autorización

SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES DE DIAGNOSTICO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

FLUORESCEINA, COMBINACIONES CON

COMPOSICIÓN DE COLIROFTA FLUOTEST

Composición de: COLIROFTA FLUOTEST

Principio activo:

  • FLUORESCEINA
  • OXIBUPROCAINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/10/1992

Fecha comercialización: 01/03/2012

Fecha de baja: 09/04/2025

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Conservar en nevera (2-8 ºc)

Proteger de la luz

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de COLIROFTA FLUOTEST indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La administración oftálmica debe realizarse echando la cabeza hacia atrás, poniendo la medicación en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba y cerrando posteriormente los ojos. Debe aplicarse una ligera presión con el dedo en el saco conjuntival durante un minuto, tras la aplicación. Esperar, al menos, 5 minutos antes de utilizar otros preparados por vía oftálmica.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, COLIROFTA FLUOTEST puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE COLIROFTA FLUOTEST

Al igual que todos los medicamentos, COLIROFTA FLUOTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más COLIROFTA FLUOTEST del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y COLIROFTA FLUOTEST ?

COLIROFTA FLUOTEST en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y COLIROFTA FLUOTEST ?

e los síntomas de moderados a graves de la hiperplasia benigna de próstata y en la reducción del riesgo de retención aguda de orina. También se emplea en e cirugía de pacientes con síntomas de moderados a graves de hiperplasia benigna de próstata.

COLIROFTA FLUOTEST en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
    LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
    No se ha establecido edad a partir de la cual podría usarse
  • Contraindicado en niños menores de 3 años
    Contraindicado en niños menores de 3 años

PROBLEMAS DE SUMINISTRO

Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 13/12/2023

Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 12/12/2024

Observaciones de la AEMPS: Se puede solicitar como medicamento extranjero. Disponible: MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% (0,5 ML CADA MONODOSIS) 20 mg/ml miligramo(s)/mililitro (FLUORESCEINA). MINIMS LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 4% + FLUORESCEIN SODIUM 0,25% (FLUORESCEINA, LIDOCAINA).