Código Nacional
6534526
Nombre del medicamento
COLIROFTA FLUOTEST
Forma farmacéutica
COLIRIO
Laboratorio
Estado de autorización
SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
AGENTES DE DIAGNOSTICO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
FLUORESCEINA, COMBINACIONES CON
Composición de: COLIROFTA FLUOTEST
Principio activo:
Estado de autorización: SUSPENDIDO TEMPORALMENTE
Estado de comercialización: No comercializado
Fecha autorización: 01/10/1992
Fecha comercialización: 01/03/2012
Fecha de baja: 09/04/2025
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar en nevera (2-8 ºc)
Proteger de la luz
Siga exactamente las instrucciones de administración de COLIROFTA FLUOTEST indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La administración oftálmica debe realizarse echando la cabeza hacia atrás, poniendo la medicación en el saco conjuntival mientras se dirige la mirada hacia arriba y cerrando posteriormente los ojos. Debe aplicarse una ligera presión con el dedo en el saco conjuntival durante un minuto, tras la aplicación. Esperar, al menos, 5 minutos antes de utilizar otros preparados por vía oftálmica.
Al igual que todos los medicamentos, COLIROFTA FLUOTEST puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, COLIROFTA FLUOTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más COLIROFTA FLUOTEST del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
COLIROFTA FLUOTEST en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
COLIROFTA FLUOTEST en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
Fecha de inicio prevista por la AEMPS: 13/12/2023
Fecha de finalización prevista por la AEMPS: 12/12/2024
Observaciones de la AEMPS: Se puede solicitar como medicamento extranjero. Disponible: MINIMS FLUORESCEIN SODIUM 2% (0,5 ML CADA MONODOSIS) 20 mg/ml miligramo(s)/mililitro (FLUORESCEINA). MINIMS LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 4% + FLUORESCEIN SODIUM 0,25% (FLUORESCEINA, LIDOCAINA).