BETMIGA 50 mg 30 COMPRIMIDOS LIBERACION PROLONGADA

Composición de: BETMIGA

Principio activo:

• MIRABEGRON

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/02/2013

Fecha comercialización: 14/03/2014

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Pacientes con la presión arterial muy alta no controlada no deberían usar este medicamento, por lo que deberían acudir al médico que ha prescrito este medicamento.
• Antes de iniciar el tratamiento han de consultar al médico o farmacéutico aquellos pacientes que tengan: * problemas al vaciar su vejiga o tengan un chorro débil de orina o si toman otros medicamentos para el tratamiento de la vejiga hiperactiva como medicamentos anticolinérgicos. * problemas de riñón o de hígado. Puede que sea necesario que se reduzca la dosis o puede incluso no se pueda usar este medicamento, especialmente si se está tomando otros medicamentos con itraconazol, ketoconazol, ritonavir o claritromicina. * una anomalía conocida en el ECG (estudio del corazón) como prolongación del intervalo QT o se está tomando cualquier medicamento conocido por causar dicha anomalía.
• Este medicamento puede hacer que la presión arterial aumente o que empeore si se tienen antecedentes de presión arterial alta. Se recomienda que el médico compruebe la presión arterial durante este tratamiento.
• Las mujeres en edad fértil deberán usar anticonceptivos eficaces durante el tratamiento.
• Continuar el tratamiento aunque los síntomas mejoren, ya que la suspensión prematura podría producir una recaída.

Siga exactamente las instrucciones de administración de BETMIGA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Ingerir los comprimidos enteros, sin partir ni masticar, junto con suficiente cantidad de agua. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos.

Al igual que todos los medicamentos, BETMIGA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, BETMIGA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más BETMIGA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.