ATROVENT NASAL 0,3 mg/ml SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL 1 FRASCO 15 ml

Composición de: ATROVENT NASAL

Principio activo:

• IPRATROPIO, BROMURO (NASAL)
• CLORURO DE BENZALCONIO (EXCIPIENTE)

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/05/1998

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

• Se debe evitar que el medicamento entre en contacto con los ojos.
• Se debe acudir al médico si los síntomas continúan o incluso empeoran tras varios días de tratamiento, así como si apareciesen dolor ocular o trastornos de la visión.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ATROVENT NASAL indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Antes de proceder a la administración, se recomienda pulsar la válvula las veces necesarias para que se produzca la primera nebulización, comprobándose la correcta funcionalidad del nebulizador. De igual manera, si hace más de un día que no se ha utilizado el dispositivo, se recomienda realizar 1-2 pulsaciones para una correcta nebulización. Se deben limpiar las fosas nasales con un pañuelo. A continuación se inclinará un poco la cabeza hacia delante, introduciendo la boquilla difusora en un orificio de la nariz, tapando el otro con el dedo. Se presionará la válvula a fondo. Tras cada administración, se inspirará profundamente y se expulsará el aire por la boca. Esta operación se repetirá en el otro orificio nasal. Una vez administrado el medicamento en ambos orificios, se recomienda echar la cabeza hacia atrás, para favorecer la difusión del producto hacia la parte posterior de la nariz.

Al igual que todos los medicamentos, ATROVENT NASAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, ATROVENT NASAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más ATROVENT NASAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.