AP-INYECT 150 mg/ml 1 VIAL CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 20 ml

Composición de: AP-INYECT

Principio activo:

• POTASIO, CLORURO (PARENTERAL)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 01/12/1960

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

• Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con digitálicos o fármacos ahorradores de potasio.
• Se debe avisar al médico si el paciente presenta náuseas o vómitos.

Siga exactamente las instrucciones de administración de AP-INYECT indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Diluir en solución de perfusión adecuada hasta una concentración de potasio no superior a 40 mmol/l (adultos) o 20-40 mmol/l (niños). En adultos podría administrarse concentraciones de hasta 80 mmol/l en caso de concentración sérica de potasio < 2 mmol/l, recomendándose en este caso administrar en una vena con un alto flujo sanguíneo y con seguimiento del ECG. Tras la dilución, administrar por perfusión intravenosa. Por principio, deben usarse bombas de perfusión para la perfusión de potasio en el contexto del tratamiento corrector. Antes de iniciar la perfusión, se recomienda agitar bien las bolsas para favorecer la distribución homogénea del potasio y evitar la aparición de gradientes de concentración. No administrar nunca en bolus i.v., ya que podría dar lugar a muerte.

Al igual que todos los medicamentos, AP-INYECT puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, AP-INYECT puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más AP-INYECT del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.