AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E 10 FRASCOS SOLUCION PARA PERFUSION 500 ml

AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E 10 FRASCOS SOLUCION PARA PERFUSION 500 ml

Código Nacional

6521687

Nombre del medicamento

AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

B.BRAUN MEDICAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

SOLUCIONES I.V.

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

AMINOACIDOS

COMPOSICIÓN DE AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E

Composición de: AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E

Principio activo:

  • FENILALANINA
  • GLUTAMICO, ACIDO
  • GLICINA
  • HISTIDINA
  • ISOLEUCINA
  • LEUCINA
  • LISINA
  • MAGNESIO, CLORURO
  • METIONINA
  • POTASIO, ACETATO
  • ARGININA
  • PROLINA
  • ASPARTICO, ACIDO
  • SERINA
  • SODIO, ACETATO
  • SODIO, FOSFATO
  • SODIO, HIDROXIDO
  • TIROSINA
  • TREONINA
  • TRIPTOFANO
  • VALINA
  • ALANINA

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 23/09/2005

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN ANTES DE LA APERTURA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

No congelar

CONSEJOS AL PACIENTE

  • Este producto se debe reservar para pacientes en los que la nutrición oral o enteral sea imposible, insuficiente o esté contraindicada.
  • Se aconseja utilizar la solución inmediatamente después de su apertura.
  • Se aconseja vigilar estrechamente durante la infusión el equilibrio hidroelectrolítico, el equilibrio ácido-base, los niveles séricos de glucosa, proteínas, creatinina, nitrógeno ureico y un test de funcionalidad hepática.
  • Las soluciones son para una única utilización. En caso de que sobrase producto, se desechará.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La solución debe ser administrada mediante infusión intravenosa a través de una vía central o periférica. La posibilidad de administración a través de una vía periférica dependerá de la osmolaridad final de la mezcla a infundir. Las soluciones de aminoácidos deben administrarse conjuntamente con soluciones de nutrición que aporten los requerimientos diarios de energía del paciente, tanto de glúcidos como de lípidos, con el objetivo de evitar el catabolismo de dichos aminoácidos para obtener energía. Además, las soluciones de aminoácidos pueden asociarse a soluciones de electrolitos, vitaminas y minerales traza. Estas asociaciones pueden ser administradas utilizando líneas separadas de perfusión, o mezclando todos los componentes formando mezclas de Nutrición Parenteral Total “todo en uno”. Una vez finalizada la perfusión, se desechará cualquier resto del producto.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E

Al igual que todos los medicamentos, AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E ?

AMINOPLASMAL B. BRAUN 10% E en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
    NIÑOS: autorizado su uso a partir de cierta edad
  • Contraindicado en niños menores de 2 años
    Contraindicado en niños menores de 2 años
  • CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor
    CALOR EXTREMO: usar con precaución en caso de ola de calor