Código Nacional
7227106
Nombre del medicamento
ALDARA
Forma farmacéutica
CREMA
Laboratorio
Estado de autorización
AUTORIZADO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:
QUIMIOTERAPICOS PARA USO TOPICO
Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:
IMIQUIMOD
Composición de: ALDARA
Principio activo:
Estado de autorización: AUTORIZADO
Estado de comercialización: Comercializado
Fecha autorización: 01/07/1999
Fecha comercialización: 25/08/2015
Receta médica: (R) RECETA MEDICA
Caducidad inferior a 5 años
Conservar a temperatura inferior a 25 ºc
Siga exactamente las instrucciones de administración de ALDARA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de la aplicación lavarse las manos y la zona afectada con agua y jabón suave, secándolas cuidadosamente a continuación. La cantidad de crema a aplicar debe ser la mínima que permita cubrir las lesiones, evitando zonas de piel sana. La crema debe extenderse con los dedos por la lesión hasta que se absorba. Después de cada aplicación, lavarse de nuevo las manos para eliminar los restos de crema de los dedos. Durante el periodo de aplicación establecido para cada indicación, el paciente no debe mojar ni lavar la zona, para asegurar la puesta en contacto del imiquimod con la piel afectada. Una vez pasado el periodo de administración, eliminar los restos de crema con agua y un jabón suave.
Los varones no circuncidados con condiloma bajo el prepucio deberán retraer éste para aplicar la crema, y lavar cuidadosamente la zona todos los días.
Al igual que todos los medicamentos, ALDARA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.
Al igual que todos los medicamentos, ALDARA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es
Si toma más ALDARA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
ALDARA en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
ALDARA en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico