ACTIRA 400 mg 5 FRASCOS SOLUCION PARA PERFUSION 250 ml

Código Nacional

7221258

Nombre del medicamento

ACTIRA

Forma farmacéutica

INYECTABLE INTRAVENOSO

Laboratorio

BAYER HISPANIA S.L.

Estado de autorización

AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

QUINOLONAS ANTIBACTERIANAS

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

MOXIFLOXACINO

COMPOSICIÓN DE ACTIRA

Composición de: ACTIRA

Principio activo:

  • MOXIFLOXACINO
  • SALES DE SODIO (EXCIPIENTE)

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 18/06/2018

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

CONSEJOS AL PACIENTE

  • No utilice los antibióticos sin recomendación de su médico.
  • Utilice este medicamento durante el periodo de tiempo que le haya indicado su médico, aunque ya hayan desaparecido los síntomas. Una suspensión prematura podría favorecer la reaparición de los mismos y la generación de resistencias a los antibióticos.
  • Una vez finalizado el tratamiento, deseche los restos de su medicación en el punto SIGRE de su farmacia. No acumule antibióticos en casa.
  • Descritas reacciones adversas importantes del aparato muscular (tendinitis, dolor articular o muscular, artritis) o nervioso (insomnio, depresión, confusión, alteraciones de los nervios o de los sentidos). En caso de aparecer estos síntomas, suspenda el tratamiento de forma inmediata y consulte con su médico.
  • No tome el sol ni rayos UVA durante el tratamiento, pues podría presentar reacciones en la piel como consecuencia de moxifloxacino. Proteja su piel con filtros solares o con ropa.
  • Informe a su médico y/o farmacéutico si experimenta alguno de estos síntomas: * Diarrea grave y prolongada durante o después del tratamiento, y en especial si aparece sangre. Evite tomar antidiarreicos. * Síntomas de alergia, como erupciones cutáneas, urticaria, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, sensación de opresión en pecho, dificultad o ruidos al respirar o mareo. * Dolor agudo e intenso en la parte superior derecha del abdomen, náuseas y vómitos, pérdida de apetito, cansancio injustificado, oscurecimiento de la orina o aparición de tonalidad amarillenta en la piel o el blanco de los ojos. * Síncope, taquicardia, palpitaciones o dificultad para respirar. * Erupciones en la piel, en ocasiones asociadas a aparición de ampollas o lesiones en las mucosas. * Dolor repentino e intenso en abdomen, tórax o espalda.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACTIRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Inyectables: administrar por perfusión intravenosa durante 60 min. Si fuera necesario puede administrarse a través de sondas en T con soluciones compatibles.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ACTIRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ACTIRA

Al igual que todos los medicamentos, ACTIRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ACTIRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ACTIRA ?

ACTIRA en el EMBARAZO: evitar su administración

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • EMBARAZO: evitar su administración
    EMBARAZO: evitar su administración
  • NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
    NIÑOS: no autorizado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años
    Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años
  • Edad avanzada: autorizado su uso
    Edad avanzada: autorizado su uso
  • FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad
    FOTOSENSIBILIDAD: riesgo de reacciones de fotosensibilidad

VÍDEOS RELACIONADOS

Moxifloxacino, cuándo y cómo debemos tomarlo

FICHA TÉCNICA Y PROSPECTO DE ACTIRA

PAM439 Farmacovigilancia-Fluoroquinolonas.pdf PAM439 Farmacovigilancia-Fluoroquinolonas.pdf Artículo Panorama Descargar
PAM468-5-2-Farmacovigilancia-Fluoroquinolonas-administracion-sistemica-inhalada.pdf PAM468-5-2-Farmacovigilancia-Fluoroquinolonas-administracion-sistemica-inhalada.pdf Artículo Panorama Descargar